精神障害者についての信念と規範の測定
2019年8月8日 更新者：Alexander Tsai、Massachusetts General Hospital
ウガンダ農村部における精神障害者についての信念と規範の測定: 無作為化調査実験
精神疾患の偏見の要因を推定するための調査実験
調査の概要
詳細な説明
治療の大幅な進歩と予後の改善を伴う、脳および物質使用障害に対する科学的理解の大幅な進歩にも関わらず、精神疾患は依然として世界中で非常に偏見を持たれている。
これまでの研究では、精神疾患を治療可能であると描写することで、精神疾患を持つ人に対する否定的な態度を軽減できることが示唆されています。
このランダム化対照試験では、未治療で症候性の精神疾患を持つ人々を描いた場面写真、治療を受けた精神疾患で完全に奏効した患者、治療を受けた精神疾患が再発した患者を描いた場面写真を研究参加者に見せた場合の効果を比較している。
これまでの研究に基づいて、治療を受けて完全に反応した精神疾患を描いた場面写真にさらされた研究参加者は、精神疾患を持つ人に対する否定的な態度を軽減するのに最も大きな効果があり、次いで治療を受けながら再発した精神疾患、未治療の症候性精神疾患が続くという仮説が立てられている。 。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1782
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mbarara、ウガンダ
- Mbarara University of Science and Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ニャカバレ教区を主な居住地と考え、同意を与えることができるすべての人
除外基準:
- 釈放された未成年者を除く、18歳未満の未成年者
- ニャカバレを主な居住地とは考えていない人、たとえば、調査時にたまたまニャカバレを訪れていた人、またはニャカバレに家を所有していたが、ほとんどの時間を教区の外で過ごした人
- 難聴、緘黙症、失語症などの理由で研究スタッフとコミュニケーションが取れなかった人
- 精神病、神経障害、急性中毒、またはその他の認知障害のある人（これらはすべて非臨床研究スタッフが監督者と相談して現場で非公式に決定したものです）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：V1: コントロール
このバージョンの調査アンケートには、精神疾患の症状がない若い女性が描かれています。
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実験的：V2: 統合失調症
これは調査実験であるため、「介入」には特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。
このバージョンの調査アンケートには、未治療の症候性統合失調症を患う若い女性が描かれています。
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アンケートの各バージョンには、病気の重症度、治療、治療反応について異なるプロファイルを持つ若いウガンダ女性が描かれています。
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実験的：V3: 統合失調症 + 反応のある Tx
これは調査実験であるため、「介入」には特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。
このバージョンの調査アンケートは、完全奏効で治療に成功した統合失調症の若い女性を描いています。
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アンケートの各バージョンには、病気の重症度、治療、治療反応について異なるプロファイルを持つ若いウガンダ女性が描かれています。
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実験的：V4: 統合失調症 + 再発を伴う Tx
これは調査実験であるため、「介入」には特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。
このバージョンの調査質問票は、部分再発したが治療に成功した統合失調症の若い女性を描いています。
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アンケートの各バージョンには、病気の重症度、治療、治療反応について異なるプロファイルを持つ若いウガンダ女性が描かれています。
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実験的：バージョン 5: 双極性
これは調査実験であるため、「介入」には特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。
このバージョンの調査アンケートには、未治療の症候性双極性障害を持つ若い女性が描かれています。
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アンケートの各バージョンには、病気の重症度、治療、治療反応について異なるプロファイルを持つ若いウガンダ女性が描かれています。
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実験的：V6: バイポーラ + 応答付き Tx
これは調査実験であるため、「介入」には特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。
このバージョンの調査アンケートは、治療に成功し完全奏効を得た双極性障害の若い女性を描いています。
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アンケートの各バージョンには、病気の重症度、治療、治療反応について異なるプロファイルを持つ若いウガンダ女性が描かれています。
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実験的：V7: 双極性 + 再発を伴う Tx
これは調査実験であるため、「介入」には特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。
このバージョンの調査アンケートは、部分的な再発を経て治療に成功した双極性障害の若い女性を描いています。
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アンケートの各バージョンには、病気の重症度、治療、治療反応について異なるプロファイルを持つ若いウガンダ女性が描かれています。
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実験的：V8: うつ病
これは調査実験であるため、「介入」には特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。
このバージョンの調査アンケートには、未治療で症候性の大うつ病性障害を持つ若い女性が描かれています。
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アンケートの各バージョンには、病気の重症度、治療、治療反応について異なるプロファイルを持つ若いウガンダ女性が描かれています。
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実験的：V9: うつ病 + 応答のある送信
これは調査実験であるため、「介入」には特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。
このバージョンの調査アンケートは、治療に成功し完全奏効を得た大うつ病性障害の若い女性を描いています。
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アンケートの各バージョンには、病気の重症度、治療、治療反応について異なるプロファイルを持つ若いウガンダ女性が描かれています。
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実験的：V10: うつ病 + 再発を伴う Tx
これは調査実験であるため、「介入」には特定の文言を含む調査アンケートがランダムに割り当てられます。
このバージョンの調査アンケートは、部分的な再発を経て治療に成功した大うつ病性障害の若い女性を描いています。
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アンケートの各バージョンには、病気の重症度、治療、治療反応について異なるプロファイルを持つ若いウガンダ女性が描かれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的距離
時間枠：即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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ビネットに描かれている女性が研究参加者の家族と結婚することへの意欲 (この研究のために特別に開発された単一アイテムの文化的に適応した手段)
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即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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社会的距離に関する認識された規範
時間枠：即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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挿絵に描かれている女性が自分の家族と結婚することを他の人々がどの程度望んでいるのかについての研究参加者の認識 (この研究のために特別に開発された文化に適応した単一アイテム)
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即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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否定的な態度 (帰属)
時間枠：即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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ビネットに描かれている女性の症状は神の罰を表しているという個人的な信念 (この研究のために特別に開発された、文化に適応した単一の手段)
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即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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否定的な態度に関する認識された規範 (帰属)
時間枠：即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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ビネットに描かれている女性の症状が神の罰を表していると他の人がどの程度信じているかについての研究参加者の認識 (この研究のために特別に開発された文化的に適応した単一アイテム)
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即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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否定的な態度（恥）
時間枠：即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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場面写真に描かれている女性の症状は家族に恥をもたらすという個人的な信念
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即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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否定的な態度についての認識された規範（恥）
時間枠：即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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挿話に描かれている女性の症状が家族に恥をもたらすと他の人がどの程度信じているかについての研究参加者の認識 (この研究のために特別に開発された文化的に適応した単一アイテム)
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即時型（調査が実施される時点である単一時点での研究参加者の信念に関して評価されます）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年12月13日
一次修了 (実際)
2018年6月8日
研究の完了 (実際)
2018年6月8日
試験登録日
最初に提出
2018年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月30日
最初の投稿 (実際)
2018年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月8日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2013P000395
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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