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정신 질환이 있는 사람에 대한 믿음과 규범 측정

2019년 8월 8일 업데이트: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital

시골 우간다의 정신질환자에 대한 믿음과 규범 측정: 무작위 설문조사 실험

정신 질환 낙인의 동인을 추정하기 위한 설문 조사 실험

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌 및 물질 사용 장애에 대한 과학적 이해의 상당한 발전과 치료의 상당한 발전 및 예후 개선에도 불구하고 정신 질환은 전 세계적으로 여전히 높은 낙인이 찍혀 있습니다. 이전 연구에서는 정신 질환을 치료 가능한 것으로 묘사하면 정신 질환이 있는 사람에 대한 부정적인 태도를 줄일 수 있다고 제안합니다. 이 무작위 통제 시험은 연구 참가자를 치료받지 않고 증상이 있는 정신 질환을 가진 사람을 묘사하는 비네트에 노출시키는 효과와 완전 반응을 보이는 치료를 받는 정신 질환, 재발을 동반하는 치료를 받는 정신 질환을 비교하는 효과를 비교합니다. 이전 연구에 기초하여 연구 참여자들이 완전한 반응과 함께 치료된 정신 질환을 묘사하는 비네트에 노출된 것이 정신 질환을 가진 사람에 대한 부정적인 태도를 줄이는 데 가장 큰 영향을 미칠 것이라고 가정합니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1782

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 우간다
      • Mbarara, 우간다
        • Mbarara University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Nyakabare Parish를 기본 거주지로 간주하고 동의를 제공할 수 있는 모든 사람

제외 기준:

  • 해방된 미성년자를 제외한 18세 미만의 미성년자
  • 냐카바레를 주 거주지로 생각하지 않는 사람, 예를 들어 설문조사 당시 우연히 냐카바레를 방문했거나 냐카바레에 집을 소유하고 있지만 대부분의 시간을 본당 밖에서 보낸 사람
  • 예를 들어 청각 장애, 함구증 또는 실어증으로 인해 연구원과 의사 소통을 할 수 없는 사람
  • 정신병, 신경학적 손상, 급성 중독 또는 기타 인지 장애가 있는 사람(모두 감독자와 협의하여 비임상 연구 직원이 현장에서 비공식적으로 결정함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: V1: 컨트롤
이 설문 조사 버전은 정신 질환 증상이 없는 젊은 여성을 묘사합니다.
실험적: V2: 정신분열증
이것은 설문 조사 실험이므로 "개입"은 특정 문구가 포함된 설문 조사 설문지에 무작위로 할당되는 것을 포함합니다. 이 버전의 설문 조사 설문지는 치료받지 않고 증상이 있는 정신분열증이 있는 젊은 여성을 묘사합니다.
다른: 설문 조사 설문지
설문지의 각 버전은 질병의 중증도, 치료 및 치료 반응의 프로필이 다른 젊은 우간다 여성을 묘사합니다.
실험적: V3: 정신분열증 + 반응이 있는 Tx
이것은 설문 조사 실험이므로 "개입"은 특정 문구가 포함된 설문 조사 설문지에 무작위로 할당되는 것을 포함합니다. 설문 조사 설문지의 이 버전은 완전한 응답으로 성공적으로 치료를 받은 정신분열증이 있는 젊은 여성을 묘사합니다.
다른: 설문 조사 설문지
설문지의 각 버전은 질병의 중증도, 치료 및 치료 반응의 프로필이 다른 젊은 우간다 여성을 묘사합니다.
실험적: V4: 정신분열증 + 재발을 동반한 Tx
이것은 설문 조사 실험이므로 "개입"은 특정 문구가 포함된 설문 조사 설문지에 무작위로 할당되는 것을 포함합니다. 설문 조사 설문지의 이 버전은 부분 재발로 성공적으로 치료를 받은 정신분열증이 있는 젊은 여성을 묘사합니다.
다른: 설문 조사 설문지
설문지의 각 버전은 질병의 중증도, 치료 및 치료 반응의 프로필이 다른 젊은 우간다 여성을 묘사합니다.
실험적: 버전 5: 양극성
이것은 설문 조사 실험이므로 "개입"은 특정 문구가 포함된 설문 조사 설문지에 무작위로 할당되는 것을 포함합니다. 이 버전의 설문 조사 설문지는 치료를 받지 않고 증상이 있는 양극성 장애가 있는 젊은 여성을 묘사합니다.
다른: 설문 조사 설문지
설문지의 각 버전은 질병의 중증도, 치료 및 치료 반응의 프로필이 다른 젊은 우간다 여성을 묘사합니다.
실험적: V6: 바이폴라 + 응답이 있는 Tx
이것은 설문 조사 실험이므로 "개입"은 특정 문구가 포함된 설문 조사 설문지에 무작위로 할당되는 것을 포함합니다. 설문 조사 설문지의 이 버전은 완전 반응으로 성공적으로 치료를 받은 양극성 장애가 있는 젊은 여성을 묘사합니다.
다른: 설문 조사 설문지
설문지의 각 버전은 질병의 중증도, 치료 및 치료 반응의 프로필이 다른 젊은 우간다 여성을 묘사합니다.
실험적: V7: 재발이 있는 양극성 + Tx
이것은 설문 조사 실험이므로 "개입"은 특정 문구가 포함된 설문 조사 설문지에 무작위로 할당되는 것을 포함합니다. 이 설문 조사 버전은 양극성 장애가 있는 젊은 여성이 부분 재발로 성공적으로 치료되었음을 나타냅니다.
다른: 설문 조사 설문지
설문지의 각 버전은 질병의 중증도, 치료 및 치료 반응의 프로필이 다른 젊은 우간다 여성을 묘사합니다.
실험적: V8: 우울증
이것은 설문 조사 실험이므로 "개입"은 특정 문구가 포함된 설문 조사 설문지에 무작위로 할당되는 것을 포함합니다. 이 버전의 설문 조사 설문지는 치료를 받지 않고 증상이 있는 주요 우울 장애가 있는 젊은 여성을 묘사합니다.
다른: 설문 조사 설문지
설문지의 각 버전은 질병의 중증도, 치료 및 치료 반응의 프로필이 다른 젊은 우간다 여성을 묘사합니다.
실험적: V9: 우울증 + 반응이 있는 Tx
이것은 설문 조사 실험이므로 "개입"은 특정 문구가 포함된 설문 조사 설문지에 무작위로 할당되는 것을 포함합니다. 이 버전의 설문 조사 설문지는 주요 우울 장애가 있는 젊은 여성을 묘사하며 완전 응답으로 성공적으로 치료되었습니다.
다른: 설문 조사 설문지
설문지의 각 버전은 질병의 중증도, 치료 및 치료 반응의 프로필이 다른 젊은 우간다 여성을 묘사합니다.
실험적: V10: 우울증 + 재발이 있는 Tx
이것은 설문 조사 실험이므로 "개입"은 특정 문구가 포함된 설문 조사 설문지에 무작위로 할당되는 것을 포함합니다. 설문 조사 설문지의 이 버전은 주요 우울 장애가 있는 젊은 여성을 묘사하며 부분 재발로 성공적으로 치료되었습니다.
다른: 설문 조사 설문지
설문지의 각 버전은 질병의 중증도, 치료 및 치료 반응의 프로필이 다른 젊은 우간다 여성을 묘사합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 거리
기간: 즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
비네트에 묘사된 여성이 연구 참여자의 가족과 결혼하기를 원하는 의지(이 연구를 위해 특별히 개발된 문화적으로 적응된 단일 항목 도구)
즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
사회적 거리에 대한 인식된 규범
기간: 즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
다른 사람들이 비네트에 묘사된 여성이 그들의 가족과 결혼하기를 원하는 정도에 대한 연구 참가자의 인식(이 연구를 위해 특별히 개발된 단일 항목 문화적으로 적응된 도구)
즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
부정적인 태도(속성)
기간: 즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
비네트에 묘사된 여성의 증상이 신의 징벌을 나타낸다는 개인적인 믿음(이 연구를 위해 특별히 개발된 단일 항목 문화 적응 도구)
즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
부정적인 태도에 대한 인식된 규범(귀인)
기간: 즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
삽화에 묘사된 여성의 증상이 신의 징벌을 나타낸다고 다른 사람들이 믿는 정도에 대한 연구 참가자의 인식(이 연구를 위해 특별히 개발된 단일 항목 문화 적응 도구)
즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
부정적인 태도(부끄러움)
기간: 즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
비네트에 묘사된 여성의 증상이 그녀의 가족을 부끄럽게 만든다는 개인적 믿음
즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
부정적인 태도(부끄러움)에 대한 인식된 규범
기간: 즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)
삽화에 묘사된 여성의 증상이 그녀의 가족에게 수치심을 가져다 준다고 다른 사람들이 믿는 정도에 대한 연구 참가자의 인식(이 연구를 위해 특별히 개발된 문화적으로 적응된 단일 항목 도구)
즉시(설문조사가 실시되는 시점인 단일 시점에서 연구 참가자의 믿음에 대해 평가됨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Massachusetts General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 13일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 8일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2013P000395

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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