離乳失敗の予測のためのスペックル追跡心エコー検査
2026年2月10日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
ウィーニング失敗の予測のためのスペックル追跡を使用した結合胸部超音波：前向き多施設研究
人工呼吸器を装着している患者の抜管の最適なタイミングを決定することは困難な場合があり、従来の離脱予測ツールは正確ではありません。
最近の研究では、人工呼吸器を装着している患者の呼吸機能と心臓機能（拡張機能と充満圧）を超音波検査で個別に評価することが、離脱失敗のリスクがある患者を特定するのに役立つ可能性があることが示唆されています。
最近、従来の心エコー検査と肺超音波検査の関連付けにより、抜管後の苦痛の予測に有望な結果が示されました。
スペックル トラッキングは、集中治療医学における新しいツールですが、離乳失敗の予測についてはこれまで研究されていませんでした。
拡張機能障害や充満圧の上昇を早期に検出できる可能性があります。
さらに、スペックル追跡はオペレータへの依存性が低いことが知られています。
私たちの研究の主な目的は、ウィーニング失敗を予測するためにウィーニングトライアル中に実行されるスペックル追跡心エコー検査の診断精度を評価することです。
第 2 の目的は、離乳不全を予測するために心臓と肺を組み合わせた超音波検査の診断精度を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
人工呼吸器を装着している患者の抜管の最適なタイミングを決定することは困難な場合があり、従来の離脱予測ツールは正確ではありません。
最近の研究では、人工呼吸器を装着している患者の呼吸機能と心臓機能（拡張機能と充満圧）を超音波検査で個別に評価することが、離脱失敗のリスクがある患者を特定するのに役立つ可能性があることが示唆されています。
最近、従来の心エコー検査と肺超音波検査の関連付けにより、抜管後の苦痛の予測に有望な結果が示されました。
スペックル トラッキングは、集中治療医学における新しいツールですが、離乳失敗の予測についてはこれまで研究されていませんでした。
拡張機能障害や充満圧の上昇を早期に検出できる可能性があります。
さらに、スペックル追跡はオペレータへの依存性が低いことが知られています。
私たちの研究の主な目的は、ウィーニング失敗を予測するためにウィーニングトライアル中に実行されるスペックル追跡心エコー検査の診断精度を評価することです。
第 2 の目的は、離乳不全を予測するために心臓と肺を組み合わせた超音波検査の診断精度を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Laurent ZIELESKIEWICZ
- 電話番号：04 91 96 53 77
- メール：laurent.zieleskiewicz@ap-hm.fr
研究場所
-
-
-
Marseille、フランス、13015
- 募集
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
コンタクト：
- Laurent ZIELESKIEWICZ
- 電話番号：04 91 96 53 77
- メール：laurent.zieleskiewicz@ap-hm.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 人工呼吸器離脱試験の基準を満たし、集中治療室に入院している患者。
除外基準:
- 18歳未満。
- 妊娠
- 非洞性心拍リズム
- 神経ミオパチー
- 気管切開
- 少なくとも 4 腔の心尖部ビューを実行するためのエコー源性の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：健康なボランティア
|
スペックル追跡心エコー検査
|
|
実験的：蘇生患者
|
スペックル追跡心エコー検査
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺と心臓の超音波検査
時間枠：離乳トライアルの直前および最中
|
ウィーニングの失敗を予測するための、全体的な縦方向ひずみおよびひずみ速度の変動 (ウィーニング試行前およびウィーニング試行中) の受信者オペレーター特性曲線下面積 (AUC)。
|
離乳トライアルの直前および最中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jean-Olivier Arnaud、Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月20日
一次修了 (推定)
2026年5月21日
研究の完了 (推定)
2026年5月21日
試験登録日
最初に提出
2018年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月4日
最初の投稿 (実際)
2018年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月10日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-34
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。