Täpläjäljityskaikukardiografia vieroituksen epäonnistumisen ennustamiseen
tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Yhdistetty rintakehän ultraääni, jossa käytetään pilkkuseurantaa vieroituksen epäonnistumisen ennustamiseen: tuleva monikeskustutkimus
Optimaalisen ekstubaation ajankohdan päättäminen mekaanisesti ventiloiduilla potilailla voi olla haastavaa, eivätkä perinteiset vieroituksen ennustamistyökalut ole tarkkoja.
Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että hengitys- ja sydämen toiminnan (eli diastolisen toiminnan ja täyttöpaineen) erillinen ultraääniarviointi mekaanisesti ventiloiduilla potilailla voi auttaa tunnistamaan potilaita, joilla on riski vieroituksen epäonnistumisesta.
Äskettäin tavanomaisen kaikukardiografian ja keuhkojen ultraäänen yhdistäminen osoitti lupaavia tuloksia ekstubaation jälkeisen ahdistuksen ennustamisessa.
Speckle Tracking on nouseva tehohoitolääketieteen työkalu, jota ei ole koskaan tutkittu vieroituksen epäonnistumisen ennustamiseksi.
Se voi havaita varhain diastolisen toimintahäiriön ja kohonneen täyttöpaineen.
Lisäksi pilkkujen seurannan tiedetään olevan vähemmän käyttäjäriippuvainen.
Tutkimuksemme päätavoitteena on arvioida vieroituskokeen aikana suoritetun pilkkujäljityskaikukardiografian diagnoositarkkuutta vieroituksen epäonnistumisen ennustamiseksi.
Toissijaisena tavoitteena on arvioida sydämen ja keuhkojen yhdistetyn ultraäänen diagnoosin tarkkuutta vieroituksen epäonnistumisen ennustamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Optimaalisen ekstubaation ajankohdan päättäminen mekaanisesti ventiloiduilla potilailla voi olla haastavaa, eivätkä perinteiset vieroituksen ennustamistyökalut ole tarkkoja.
Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että hengitys- ja sydämen toiminnan (eli diastolisen toiminnan ja täyttöpaineen) erillinen ultraääniarviointi mekaanisesti ventiloiduilla potilailla voi auttaa tunnistamaan potilaita, joilla on riski vieroituksen epäonnistumisesta.
Äskettäin tavanomaisen kaikukardiografian ja keuhkojen ultraäänen yhdistäminen osoitti lupaavia tuloksia ekstubaation jälkeisen ahdistuksen ennustamisessa.
Speckle Tracking on nouseva tehohoitolääketieteen työkalu, jota ei ole koskaan tutkittu vieroituksen epäonnistumisen ennustamiseksi.
Se voi havaita varhain diastolisen toimintahäiriön ja kohonneen täyttöpaineen.
Lisäksi pilkkujen seurannan tiedetään olevan vähemmän käyttäjäriippuvainen.
Tutkimuksemme päätavoitteena on arvioida vieroituskokeen aikana suoritetun pilkkujäljityskaikukardiografian diagnoositarkkuutta vieroituksen epäonnistumisen ennustamiseksi.
Toissijaisena tavoitteena on arvioida sydämen ja keuhkojen yhdistetyn ultraäänen diagnoosin tarkkuutta vieroituksen epäonnistumisen ennustamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Laurent ZIELESKIEWICZ
- Puhelinnumero: 04 91 96 53 77
- Sähköposti: laurent.zieleskiewicz@ap-hm.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13015
- Rekrytointi
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
Ottaa yhteyttä:
- Laurent ZIELESKIEWICZ
- Puhelinnumero: 04 91 96 53 77
- Sähköposti: laurent.zieleskiewicz@ap-hm.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat sairaalahoidossa tehohoidossa mekaanisesti ja täyttävät ventilaatiovieroituskokeen kriteerit.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias.
- Raskaus
- Ei-sinaalinen sydämen rytmi
- Neuromyopatia
- Trakeotomia
- Ekogeenisuuden puute vähintään neljän kammion apikaalisen kuvan suorittamiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: terveitä vapaaehtoisia
|
Täpliä jäljittävä kaikukardiografia
|
|
Kokeellinen: Elvytyspotilaat
|
Täpliä jäljittävä kaikukardiografia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojen ja sydämen ultraäänitutkimukset
Aikaikkuna: Juuri ennen vieroituskoetta ja sen aikana
|
Globaalin pitkittäisen venymän ja venymänopeuden vaihteluiden (ennen vieroituskoetta ja sen aikana) vastaanottimen käyttäjän ominaiskäyrän (AUC) alla oleva alue vieroituksen epäonnistumisen ennustamiseksi.
|
Juuri ennen vieroituskoetta ja sen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jean-Olivier Arnaud, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 21. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 21. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. elokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. syyskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. syyskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-34
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .