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이유 실패 예측을 위한 반점 추적 심초음파

2026년 2월 10일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

이유실패 예측을 위한 Speckle Tracking을 이용한 복합흉부초음파 : 전향적 다기관 연구

기계 환기를 받는 환자의 발관을 ​​위한 최적의 시기를 결정하는 것은 어려울 수 있으며 기존 이유 예측 도구는 정확하지 않습니다. 최근 연구에 따르면 기계 환기 환자의 호흡 및 심장 기능(즉, 확장기 기능 및 충전압)의 단독 초음파 검사 평가는 이유 실패의 위험이 있는 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 최근에 기존의 심초음파와 폐 초음파의 연관성은 발관 후 고통의 예측에 대한 유망한 결과를 보여주었습니다. Speckle Tracking은 이유 실패의 예측을 위해 조사된 적이 없는 집중 치료 의학의 새로운 도구입니다. 확장기 기능 장애 및 충전 압력 상승을 조기에 감지할 수 있습니다. 더군다나, 스펙클 추적은 작업자에 덜 의존하는 것으로 알려져 있습니다. 우리 연구의 주요 목적은 이유 실패를 예측하기 위해 이유 시도 중에 수행된 반점 추적 심초음파의 진단 정확도를 평가하는 것입니다. 2차 목표는 심장 및 폐 초음파의 진단 정확도를 평가하여 이유 실패를 예측하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

기계 환기를 받는 환자의 발관을 ​​위한 최적의 시기를 결정하는 것은 어려울 수 있으며 기존 이유 예측 도구는 정확하지 않습니다. 최근 연구에 따르면 기계 환기 환자의 호흡 및 심장 기능(즉, 확장기 기능 및 충전압)의 단독 초음파 검사 평가는 이유 실패의 위험이 있는 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 최근에 기존의 심초음파와 폐 초음파의 연관성은 발관 후 고통의 예측에 대한 유망한 결과를 보여주었습니다. Speckle Tracking은 이유 실패의 예측을 위해 조사된 적이 없는 집중 치료 의학의 새로운 도구입니다. 확장기 기능 장애 및 충전 압력 상승을 조기에 감지할 수 있습니다. 더군다나, 스펙클 추적은 작업자에 덜 의존하는 것으로 알려져 있습니다. 우리 연구의 주요 목적은 이유 실패를 예측하기 위해 이유 시도 중에 수행된 반점 추적 심초음파의 진단 정확도를 평가하는 것입니다. 2차 목표는 심장 및 폐 초음파의 진단 정확도를 평가하여 이유 실패를 예측하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Marseille, 프랑스, 13015
        • 모병
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

- 인공호흡 이유 시험 기준을 충족하는 기계적 상태에서 중환자실에 입원한 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만.
  • 임신
  • 비동성 심장 리듬
  • 신경근병증
  • 기관 절개술
  • 최소 4개의 챔버 정점 보기를 수행하기 위한 에코 발생 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 건강한 지원자
반점 추적 심초음파
실험적: 소생 환자
반점 추적 심초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 및 심장 초음파
기간: 이유 시험 직전과 도중
이유 실패를 예측하기 위한 전체 종방향 변형률 및 변형률 속도 변화(위닝 시도 전과 도중)의 수신기 조작자 특성 곡선(AUC) 아래 영역.
이유 시험 직전과 도중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jean-Olivier Arnaud, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 21일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-34

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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