Speckle Tracking Ekkokardiografi til forudsigelse af fravænningssvigt
10. februar 2026 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Kombineret thorax-ultralyd ved hjælp af plettersporing til forudsigelse af fravænningssvigt: en prospektiv multicenterundersøgelse
Det kan være udfordrende at bestemme den optimale timing for ekstubation hos patienter, der er mekanisk ventileret, og traditionelle fravænningsprædiktorværktøjer er ikke nøjagtige.
Nylige undersøgelser tyder på, at isoleret sonografisk vurdering af respiratorisk og hjertefunktion (dvs. diastolisk funktion og fyldningstryk) hos mekanisk ventilerede patienter kan hjælpe med at identificere patienter med risiko for fravænningssvigt.
For nylig viste sammenslutningen af konventionel ekkokardiografi og lunge-ultralyd lovende resultater for forudsigelse af post-ekstubations-nød.
Speckle Tracking er et spirende værktøj inden for intensivmedicin, der aldrig er blevet undersøgt for forudsigelse af fravænningssvigt.
Det kan tidligt opdage diastolisk dysfunktion og forhøjet påfyldningstryk.
Af flere, er speckle tracking kendt for at være mindre operatørafhængig.
Hovedformålet med vores undersøgelse er at evaluere diagnose-nøjagtigheden af speckle tracking ekkokardiografi udført under et fravænningsforsøg for at forudsige fravænningssvigt.
De sekundære mål er at vurdere diagnosepræcisionen af kombineret hjerte- og lungeultralyd for at forudsige fravænningssvigt.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det kan være udfordrende at bestemme den optimale timing for ekstubation hos patienter, der er mekanisk ventileret, og traditionelle fravænningsprædiktorværktøjer er ikke nøjagtige.
Nylige undersøgelser tyder på, at isoleret sonografisk vurdering af respiratorisk og hjertefunktion (dvs. diastolisk funktion og fyldningstryk) hos mekanisk ventilerede patienter kan hjælpe med at identificere patienter med risiko for fravænningssvigt.
For nylig viste sammenslutningen af konventionel ekkokardiografi og lunge-ultralyd lovende resultater for forudsigelse af post-ekstubations-nød.
Speckle Tracking er et spirende værktøj inden for intensivmedicin, der aldrig er blevet undersøgt for forudsigelse af fravænningssvigt.
Det kan tidligt opdage diastolisk dysfunktion og forhøjet påfyldningstryk.
Af flere, er speckle tracking kendt for at være mindre operatørafhængig.
Hovedformålet med vores undersøgelse er at evaluere diagnose-nøjagtigheden af speckle tracking ekkokardiografi udført under et fravænningsforsøg for at forudsige fravænningssvigt.
De sekundære mål er at vurdere diagnosepræcisionen af kombineret hjerte- og lungeultralyd for at forudsige fravænningssvigt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
110
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Laurent ZIELESKIEWICZ
- Telefonnummer: 04 91 96 53 77
- E-mail: laurent.zieleskiewicz@ap-hm.fr
Studiesteder
-
-
-
Marseille, Frankrig, 13015
- Rekruttering
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
Kontakt:
- Laurent ZIELESKIEWICZ
- Telefonnummer: 04 91 96 53 77
- E-mail: laurent.zieleskiewicz@ap-hm.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter indlagt på intensiv afdeling under mekanisk opfyldelse af kriterierne for ventilationsafvænningsforsøg.
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 18 år gammel.
- Graviditet
- Ikke sinusal hjerterytme
- Neuro Myopati
- Trakeotomi
- Manglende ekkogenicitet til at udføre mindst en fire-kammer apikal visning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: sunde frivillige
|
Speckle tracking ekkokardiografi
|
|
Eksperimentel: Genoplivningspatienter
|
Speckle tracking ekkokardiografi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lunge- og hjerteultralyd
Tidsramme: Lige før og under fravænningsforsøget
|
Areal under modtagerens operatørkarakteristikkurve (AUC) af globale variationer i langsgående belastning og belastningshastighed (før og under et fravænningsforsøg) for at forudsige fravænningsfejl.
|
Lige før og under fravænningsforsøget
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Jean-Olivier Arnaud, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. maj 2019
Primær færdiggørelse (Anslået)
21. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
21. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. september 2018
Først opslået (Faktiske)
5. september 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-34
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .