筋肉燃料の利用に関する食事のヌクレオチドとリボース (FUN)
2020年3月25日 更新者：University of Exeter
食事中のヌクレオチドとリボースが筋肉の燃料利用と運動パフォーマンスに及ぼす影響
ヌクレオチドは、骨格筋細胞で分解されて運動の燃料となる ATP など、さまざまな分子の構成要素です。 ヌクレオチドは食事から得られ、体内で生成または回収されます。 ヌクレオチドは ATP のビルディング ブロックを提供しますが、糖リボースは ATP 合成の律速であることが示唆されています。
以前の研究では、激しい運動後の筋肉の ATP レベルの低下が示されており、これは疲労に関連しています。 他の研究でも、運動パフォーマンスに対するヌクレオチドおよび/またはリボースの補給の利点が報告されています. ただし、ATP 代謝と運動パフォーマンスの間の潜在的なリンクは調査されていません。
この研究では、持久力運動中の骨格筋の燃料利用とパフォーマンスにおけるヌクレオチドおよびヌクレオチドリボース補給の効果を調べます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Devon
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Exeter、Devon、イギリス、EX2 4TH
- University of Exeter - St Luke's Campus
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- BMIが18～30
除外基準:
- 服薬中（避妊を除く）
- 喫煙者
- 代謝または心血管疾患と診断されている
- 筋肉または骨の損傷
- BMI < 18 または > 30
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：低ヌクレオチド
ブドウ糖を加えた低ヌクレオチドのマイコプロテイン飲料を 2 週間補給
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2 週間、1 日 2 回、デキストロースを添加したヌクレオチド枯渇マイコプロテイン飲料の補給
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実験的：高ヌクレオチド
ブドウ糖を加えた高ヌクレオチド マイコプロテイン ドリンクによる 2 週間の補給
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2 週間、1 日 2 回、デキストロースを加えたヌクレオチドが豊富なマイコプロテイン ドリンクの補給
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実験的：高ヌクレオチド + リボース
リボースを加えた高ヌクレオチド マイコプロテイン ドリンクによる 2 週間の補給
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2 週間、1 日 2 回、リボースを添加したヌクレオチドが豊富なマイコプロテイン ドリンクの補給
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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筋肉のATP濃度の変化
時間枠：各補給サイクル後 (各サイクルの 15 日目): ベースライン (空腹時および運動前)、グリコーゲン枯渇運動の直後 (1:30 ～ 2 時間の運動後)、15 分間のタイムトライアルの直後、および 3 時間の回復後
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各補給サイクル後 (各サイクルの 15 日目): ベースライン (空腹時および運動前)、グリコーゲン枯渇運動の直後 (1:30 ～ 2 時間の運動後)、15 分間のタイムトライアルの直後、および 3 時間の回復後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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筋グリコーゲン濃度の変化
時間枠：各補給サイクル後 (各サイクルの 15 日目): ベースライン (空腹時および運動前)、グリコーゲン枯渇運動の直後 (1:30 ～ 2 時間の運動後)、15 分間のタイムトライアルの直後、および 3 時間の回復後
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各補給サイクル後 (各サイクルの 15 日目): ベースライン (空腹時および運動前)、グリコーゲン枯渇運動の直後 (1:30 ～ 2 時間の運動後)、15 分間のタイムトライアルの直後、および 3 時間の回復後
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血中乳酸濃度
時間枠：補給サイクル後 (15 日目): ベースラインおよびグリコーゲン枯渇運動中の 1 時間まで 15 分間隔で
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補給サイクル後 (15 日目): ベースラインおよびグリコーゲン枯渇運動中の 1 時間まで 15 分間隔で
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血糖値
時間枠：補給サイクル後 (15 日目): ベースラインおよびグリコーゲン枯渇運動中の 1 時間まで 15 分間隔で
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補給サイクル後 (15 日目): ベースラインおよびグリコーゲン枯渇運動中の 1 時間まで 15 分間隔で
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血清尿酸濃度
時間枠：ベースライン時および各補給サイクルの 6、8、15 日目に測定
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ベースライン時および各補給サイクルの 6、8、15 日目に測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月28日
一次修了 (実際)
2020年2月2日
研究の完了 (実際)
2020年2月2日
試験登録日
最初に提出
2018年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月3日
最初の投稿 (実際)
2018年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月25日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 171206/B/04
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。