Dietetyczne nukleotydy i ryboza na wykorzystanie paliwa mięśniowego (FUN)
25 marca 2020 zaktualizowane przez: University of Exeter
Wpływ dietetycznych nukleotydów i rybozy na wykorzystanie paliwa mięśniowego i wydajność ćwiczeń
Nukleotydy są budulcem różnych cząsteczek, w tym ATP, który jest rozkładany w komórkach mięśni szkieletowych, aby zapewnić paliwo do ćwiczeń. Nukleotydy mogą być pozyskiwane z diety i produkowane lub odzyskiwane przez organizm. Chociaż nukleotydy stanowią budulec ATP, sugerowano, że ryboza cukrowa ogranicza szybkość syntezy ATP.
Wcześniejsze badania wykazały spadek poziomu ATP w mięśniach po intensywnym wysiłku fizycznym, co wiąże się ze zmęczeniem. Inne badania wykazały również korzyści płynące z suplementacji nukleotydami i/lub rybozą w zakresie wydajności ćwiczeń. Jednak żaden potencjalny związek między metabolizmem ATP a wydajnością ćwiczeń nie został zbadany.
W tym badaniu przyjrzymy się wpływowi suplementacji nukleotydów i nukleotydów-rybozy na wykorzystanie paliwa i wydajność mięśni szkieletowych podczas ćwiczeń wytrzymałościowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Zjednoczone Królestwo, EX2 4TH
- University of Exeter - St Luke's Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- BMI między 18 a 30
Kryteria wyłączenia:
- Na lekach (z wyjątkiem antykoncepcji)
- Palacze
- Zdiagnozowano jakiekolwiek choroby metaboliczne lub sercowo-naczyniowe
- Urazy mięśni lub kości
- BMI < 18 lub > 30
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Niski poziom nukleotydów
2 tygodniowa suplementacja niskonukleotydowym napojem mykoproteinowym z dodatkiem dekstrozy
|
2 tygodnie, 2 razy dziennie, suplementacja napojem mikoproteinowym zubożonym w nukleotydy, z dodatkiem dekstrozy
|
|
Eksperymentalny: Wysoka zawartość nukleotydów
2-tygodniowa suplementacja napojem mykoproteinowym o wysokiej zawartości nukleotydów, z dodatkiem dekstrozy
|
2 tyg. 2 razy dziennie suplementacja napojem mikoproteinowym bogatym w nukleotydy z dodatkiem dekstrozy
|
|
Eksperymentalny: Wysoka zawartość nukleotydów + rybozy
2-tygodniowa suplementacja wysokonukleotydowym napojem mykoproteinowym z dodatkiem rybozy
|
2 tygodnie, 2 razy dziennie, suplementacja napojem mykoproteinowym bogatym w nukleotydy, z dodatkiem rybozy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany stężenia ATP w mięśniach
Ramy czasowe: Po każdym cyklu suplementacyjnym (dzień 15 każdego cyklu): wyjściowo (na czczo i przed wysiłkiem), bezpośrednio po wysiłku wyczerpującym glikogen (po treningu trwającym 1:30 - 2 godziny), bezpośrednio po 15-minutowej jeździe na czas i po 3-godzinnej regeneracji
|
Po każdym cyklu suplementacyjnym (dzień 15 każdego cyklu): wyjściowo (na czczo i przed wysiłkiem), bezpośrednio po wysiłku wyczerpującym glikogen (po treningu trwającym 1:30 - 2 godziny), bezpośrednio po 15-minutowej jeździe na czas i po 3-godzinnej regeneracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany stężenia glikogenu mięśniowego
Ramy czasowe: Po każdym cyklu suplementacyjnym (dzień 15 każdego cyklu): wyjściowo (na czczo i przed wysiłkiem), bezpośrednio po wysiłku wyczerpującym glikogen (po treningu trwającym 1:30 - 2 godziny), bezpośrednio po 15-minutowej jeździe na czas i po 3-godzinnej regeneracji
|
Po każdym cyklu suplementacyjnym (dzień 15 każdego cyklu): wyjściowo (na czczo i przed wysiłkiem), bezpośrednio po wysiłku wyczerpującym glikogen (po treningu trwającym 1:30 - 2 godziny), bezpośrednio po 15-minutowej jeździe na czas i po 3-godzinnej regeneracji
|
|
Stężenie mleczanu we krwi
Ramy czasowe: Po cyklu suplementacji (dzień 15): wartość wyjściowa i co 15 minut do 1 godziny podczas ćwiczeń wyczerpujących glikogen
|
Po cyklu suplementacji (dzień 15): wartość wyjściowa i co 15 minut do 1 godziny podczas ćwiczeń wyczerpujących glikogen
|
|
Stężenia glukozy we krwi
Ramy czasowe: Po cyklu suplementacji (dzień 15): wartość wyjściowa i co 15 minut do 1 godziny podczas ćwiczeń wyczerpujących glikogen
|
Po cyklu suplementacji (dzień 15): wartość wyjściowa i co 15 minut do 1 godziny podczas ćwiczeń wyczerpujących glikogen
|
|
Stężenia kwasu moczowego w surowicy
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania oraz w dniach 6, 8 i 15 każdego cyklu suplementacji
|
Mierzone na początku badania oraz w dniach 6, 8 i 15 każdego cyklu suplementacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 lutego 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 lutego 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 czerwca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 września 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 171206/B/04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .