Nucleotidi dietetici e ribosio sull'utilizzo del carburante muscolare (FUN)
25 marzo 2020 aggiornato da: University of Exeter
L'effetto dei nucleotidi dietetici e del ribosio sull'utilizzo del carburante muscolare e sulle prestazioni fisiche
I nucleotidi sono gli elementi costitutivi di una varietà di molecole, tra cui l'ATP, che viene scomposto nelle cellule muscolari scheletriche per fornire carburante per l'esercizio. I nucleotidi possono essere ottenuti dalla dieta e prodotti o recuperati dall'organismo. Sebbene i nucleotidi forniscano gli elementi costitutivi dell'ATP, è stato suggerito che lo zucchero ribosio limiti la velocità di sintesi dell'ATP.
Precedenti studi hanno mostrato una diminuzione dei livelli di ATP nel muscolo dopo un intenso esercizio fisico, e questo è legato alla fatica. Anche altri studi hanno riportato i benefici dell'integrazione di nucleotidi e/o ribosio sulla prestazione fisica. Tuttavia, non è stato esplorato alcun potenziale legame tra il metabolismo dell'ATP e le prestazioni fisiche.
Questo studio esaminerà gli effetti dell'integrazione di nucleotidi e nucleotidi-ribosio nell'utilizzo del carburante e nelle prestazioni nel muscolo scheletrico durante l'esercizio di resistenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Devon
-
Exeter, Devon, Regno Unito, EX2 4TH
- University of Exeter - St Luke's Campus
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- BMI tra 18 e 30
Criteri di esclusione:
- Sui farmaci (tranne la contraccezione)
- Fumatori
- Diagnosi di qualsiasi condizione metabolica o cardiovascolare
- Lesioni muscolari o ossee
- BMI < 18 o > 30
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Basso nucleotide
Integrazione di 2 settimane con una bevanda a base di micoproteine a basso contenuto di nucleotidi, con aggiunta di destrosio
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2 settimane, due volte al giorno, integrazione con una bevanda a base di micoproteine impoverite di nucleotidi, con aggiunta di destrosio
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Sperimentale: Alto nucleotide
Integrazione di 2 settimane con una bevanda a base di micoproteine ad alto contenuto di nucleotidi, con aggiunta di destrosio
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Integrazione per 2 settimane, due volte al giorno, con una bevanda micoproteica ricca di nucleotidi, con aggiunta di destrosio
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Sperimentale: Alto nucletide + Ribosio
Integrazione di 2 settimane con una bevanda a base di micoproteine ad alto nucleotide, con aggiunta di ribosio
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Integrazione per 2 settimane, due volte al giorno, con una bevanda micoproteica ricca di nucleotidi, con aggiunta di ribosio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nelle concentrazioni di ATP muscolare
Lasso di tempo: Dopo ogni ciclo di integrazione (giorno 15 di ogni ciclo): basale (a digiuno e prima dell'esercizio), immediatamente dopo l'esercizio di esaurimento del glicogeno (dopo l'allenamento per 1:30 - 2 ore), immediatamente dopo 15 minuti di prova a tempo e dopo 3 ore di recupero
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Dopo ogni ciclo di integrazione (giorno 15 di ogni ciclo): basale (a digiuno e prima dell'esercizio), immediatamente dopo l'esercizio di esaurimento del glicogeno (dopo l'allenamento per 1:30 - 2 ore), immediatamente dopo 15 minuti di prova a tempo e dopo 3 ore di recupero
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cambiamenti nelle concentrazioni di glicogeno muscolare
Lasso di tempo: Dopo ogni ciclo di integrazione (giorno 15 di ogni ciclo): basale (a digiuno e prima dell'esercizio), immediatamente dopo l'esercizio di esaurimento del glicogeno (dopo l'allenamento per 1:30 - 2 ore), immediatamente dopo 15 minuti di prova a tempo e dopo 3 ore di recupero
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Dopo ogni ciclo di integrazione (giorno 15 di ogni ciclo): basale (a digiuno e prima dell'esercizio), immediatamente dopo l'esercizio di esaurimento del glicogeno (dopo l'allenamento per 1:30 - 2 ore), immediatamente dopo 15 minuti di prova a tempo e dopo 3 ore di recupero
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Concentrazioni di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Dopo il ciclo di integrazione (giorno 15): basale e a intervalli di 15 minuti fino a 1 ora durante l'esercizio di deplezione del glicogeno
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Dopo il ciclo di integrazione (giorno 15): basale e a intervalli di 15 minuti fino a 1 ora durante l'esercizio di deplezione del glicogeno
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Concentrazioni di glucosio nel sangue
Lasso di tempo: Dopo il ciclo di integrazione (giorno 15): basale e a intervalli di 15 minuti fino a 1 ora durante l'esercizio di deplezione del glicogeno
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Dopo il ciclo di integrazione (giorno 15): basale e a intervalli di 15 minuti fino a 1 ora durante l'esercizio di deplezione del glicogeno
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Concentrazioni sieriche di acido urico
Lasso di tempo: Misurato al basale e nei giorni 6, 8 e 15 di ciascun ciclo di integrazione
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Misurato al basale e nei giorni 6, 8 e 15 di ciascun ciclo di integrazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
2 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
2 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 giugno 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 settembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
6 settembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 171206/B/04
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .