Nucleótidos dietéticos y ribosa en la utilización de combustible muscular (FUN)
25 de marzo de 2020 actualizado por: University of Exeter
El efecto de los nucleótidos dietéticos y la ribosa en la utilización de combustible muscular y el rendimiento del ejercicio
Los nucleótidos son los componentes básicos de una variedad de moléculas, incluido el ATP, que se descompone en las células del músculo esquelético para proporcionar combustible para el ejercicio. Los nucleótidos pueden obtenerse de la dieta y ser producidos o recuperados por el cuerpo. Aunque los nucleótidos proporcionan los componentes básicos del ATP, se ha sugerido que el azúcar ribosa limita la velocidad de síntesis de ATP.
Estudios previos han demostrado una disminución en los niveles de ATP en el músculo después de un ejercicio intenso, y esto está relacionado con la fatiga. Otros estudios también han informado los beneficios de la suplementación con nucleótidos y/o ribosa en el rendimiento del ejercicio. Sin embargo, no se ha explorado ningún vínculo potencial entre el metabolismo del ATP y el rendimiento del ejercicio.
Este estudio analizará los efectos de la suplementación con nucleótidos y nucleótidos-ribosa en la utilización de combustible y el rendimiento en el músculo esquelético durante el ejercicio de resistencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Devon
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Exeter, Devon, Reino Unido, EX2 4TH
- University of Exeter - St Luke's Campus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC entre 18 y 30
Criterio de exclusión:
- Con medicación (excepto anticoncepción)
- fumadores
- Diagnosticado con cualquier condición metabólica o cardiovascular
- Lesiones musculares o óseas
- IMC < 18 o > 30
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Nucleótido bajo
Suplemento de 2 semanas con una bebida de micoproteínas bajas en nucleótidos, con dextrosa añadida
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2 semanas, dos veces al día, suplementación con una bebida de micoproteínas empobrecidas en nucleótidos, con dextrosa añadida
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Experimental: Nucleótido alto
Suplemento durante 2 semanas con una bebida rica en micoproteínas de nucleótidos, con dextrosa añadida
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2 semanas, dos veces al día, suplementación con una bebida de micoproteína rica en nucleótidos, con dextrosa añadida
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Experimental: Alto nucleótido + Ribosa
Suplemento de 2 semanas con una bebida rica en micoproteínas de nucleótidos, con ribosa añadida
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2 semanas, dos veces al día, suplementación con una bebida de micoproteína rica en nucleótidos, con ribosa añadida
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambios en las concentraciones de ATP muscular
Periodo de tiempo: Después de cada ciclo de suplementación (día 15 de cada ciclo): línea de base (en ayunas y antes del ejercicio), inmediatamente después del ejercicio de depleción de glucógeno (después de hacer ejercicio durante 1:30 - 2 horas), inmediatamente después de la contrarreloj de 15 minutos y después de la recuperación de 3 horas
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Después de cada ciclo de suplementación (día 15 de cada ciclo): línea de base (en ayunas y antes del ejercicio), inmediatamente después del ejercicio de depleción de glucógeno (después de hacer ejercicio durante 1:30 - 2 horas), inmediatamente después de la contrarreloj de 15 minutos y después de la recuperación de 3 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambios en las concentraciones de glucógeno muscular
Periodo de tiempo: Después de cada ciclo de suplementación (día 15 de cada ciclo): línea de base (en ayunas y antes del ejercicio), inmediatamente después del ejercicio de depleción de glucógeno (después de hacer ejercicio durante 1:30 - 2 horas), inmediatamente después de la contrarreloj de 15 minutos y después de la recuperación de 3 horas
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Después de cada ciclo de suplementación (día 15 de cada ciclo): línea de base (en ayunas y antes del ejercicio), inmediatamente después del ejercicio de depleción de glucógeno (después de hacer ejercicio durante 1:30 - 2 horas), inmediatamente después de la contrarreloj de 15 minutos y después de la recuperación de 3 horas
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Concentraciones de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Después del ciclo de suplementación (día 15): línea base y a intervalos de 15 minutos hasta 1 hora durante el ejercicio de depleción de glucógeno
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Después del ciclo de suplementación (día 15): línea base y a intervalos de 15 minutos hasta 1 hora durante el ejercicio de depleción de glucógeno
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Concentraciones de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Después del ciclo de suplementación (día 15): línea base y a intervalos de 15 minutos hasta 1 hora durante el ejercicio de depleción de glucógeno
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Después del ciclo de suplementación (día 15): línea base y a intervalos de 15 minutos hasta 1 hora durante el ejercicio de depleción de glucógeno
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Concentraciones séricas de ácido úrico
Periodo de tiempo: Medido al inicio y en los días 6, 8 y 15 de cada ciclo de suplementación
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Medido al inicio y en los días 6, 8 y 15 de cada ciclo de suplementación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
2 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
2 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 171206/B/04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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