Dieetnucleotiden en ribose op het gebruik van spierbrandstof (FUN)
25 maart 2020 bijgewerkt door: University of Exeter
Het effect van voedingsnucleotiden en ribose op het gebruik van spierbrandstof en trainingsprestaties
Nucleotiden zijn de bouwstenen voor een verscheidenheid aan moleculen, waaronder ATP, dat wordt afgebroken in de skeletspiercellen om brandstof te leveren voor lichaamsbeweging. Nucleotiden kunnen uit de voeding worden gehaald en door het lichaam worden geproduceerd of geborgen. Hoewel nucleotiden de bouwstenen voor ATP vormen, is gesuggereerd dat de suiker ribose snelheidsbeperkend is voor de synthese van ATP.
Eerdere studies hebben een afname van ATP-niveaus in de spier aangetoond na intensieve training, en dit is gekoppeld aan vermoeidheid. Andere studies hebben ook voordelen gemeld van suppletie met nucleotiden en/of ribose op de trainingsprestaties. Een mogelijk verband tussen het ATP-metabolisme en trainingsprestaties is echter niet onderzocht.
Deze studie zal kijken naar de effecten van nucleotide- en nucleotide-ribose-suppletie op het brandstofverbruik en de prestaties van de skeletspieren tijdens uithoudingsoefeningen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
13
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Verenigd Koninkrijk, EX2 4TH
- University of Exeter - St Luke's Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI tussen 18 en 30
Uitsluitingscriteria:
- Over medicijnen (behalve anticonceptie)
- Rokers
- Gediagnosticeerd met metabole of cardiovasculaire aandoeningen
- Spier- of botblessures
- BMI < 18 of > 30
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Laag nucleotide
2 weken suppletie met een low nucleotide mycoprotein drink, met toegevoegde dextrose
|
2 weken, tweemaal daags, suppletie met een nucleotide-arme mycoproteïne drank, met toegevoegde dextrose
|
|
Experimenteel: Hoog nucleotide
2 weken suppletie met een high nucleotide mycoprotein drink, met toegevoegde dextrose
|
2 weken, tweemaal daags, suppletie met een nucleotiderijke mycoproteïnedrank, met toegevoegde dextrose
|
|
Experimenteel: Hoog nucletide + Ribose
2 weken suppletie met een high nucleotide mycoprotein drink, met toegevoegde ribose
|
2 weken, tweemaal daags, suppletie met een nucleotiderijke mycoproteïnedrank, met toegevoegde ribose
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veranderingen in spier-ATP-concentraties
Tijdsspanne: Na elke suppletiecyclus (dag 15 van elke cyclus): basislijn (nuchter en voor inspanning), onmiddellijk na inspanning om glycogeen af te breken (na inspanning van 1:30 - 2 uur), onmiddellijk na een tijdrit van 15 minuten en na 3 uur herstel
|
Na elke suppletiecyclus (dag 15 van elke cyclus): basislijn (nuchter en voor inspanning), onmiddellijk na inspanning om glycogeen af te breken (na inspanning van 1:30 - 2 uur), onmiddellijk na een tijdrit van 15 minuten en na 3 uur herstel
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veranderingen in spierglycogeenconcentraties
Tijdsspanne: Na elke suppletiecyclus (dag 15 van elke cyclus): basislijn (nuchter en voor inspanning), onmiddellijk na inspanning om glycogeen af te breken (na inspanning van 1:30 - 2 uur), onmiddellijk na een tijdrit van 15 minuten en na 3 uur herstel
|
Na elke suppletiecyclus (dag 15 van elke cyclus): basislijn (nuchter en voor inspanning), onmiddellijk na inspanning om glycogeen af te breken (na inspanning van 1:30 - 2 uur), onmiddellijk na een tijdrit van 15 minuten en na 3 uur herstel
|
|
Lactaatconcentraties in het bloed
Tijdsspanne: Na suppletiecyclus (dag 15): basislijn en met tussenpozen van 15 minuten tot 1 uur tijdens inspanning om glycogeen uit te putten
|
Na suppletiecyclus (dag 15): basislijn en met tussenpozen van 15 minuten tot 1 uur tijdens inspanning om glycogeen uit te putten
|
|
Bloedglucoseconcentraties
Tijdsspanne: Na suppletiecyclus (dag 15): basislijn en met tussenpozen van 15 minuten tot 1 uur tijdens inspanning om glycogeen uit te putten
|
Na suppletiecyclus (dag 15): basislijn en met tussenpozen van 15 minuten tot 1 uur tijdens inspanning om glycogeen uit te putten
|
|
Serum urinezuurconcentraties
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline en op dag 6, 8 en 15 van elke suppletiecyclus
|
Gemeten bij baseline en op dag 6, 8 en 15 van elke suppletiecyclus
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 juni 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juni 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 171206/B/04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .