Ruokavalion nukleotidit ja riboosi lihaspolttoaineen käytöstä (FUN)
keskiviikko 25. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University of Exeter
Ruokavalion nukleotidien ja riboosin vaikutus lihasten polttoaineen käyttöön ja harjoitussuoritukseen
Nukleotidit ovat rakennuspalikoita monille molekyyleille, mukaan lukien ATP, joka hajoaa luurankolihassoluissa polttoaineena harjoitteluun. Nukleotideja voidaan saada ruokavaliosta, ja keho voi tuottaa tai pelastaa. Vaikka nukleotidit ovat ATP:n rakennuspalikoita, sokeririboosin on ehdotettu rajoittavan ATP:n synteesiä.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet lihasten ATP-tason laskun intensiivisen harjoittelun jälkeen, ja tämä liittyy väsymykseen. Muut tutkimukset ovat myös raportoineet nukleotidi- ja/tai riboosilisän eduista harjoitussuoritukseen. Mitään mahdollista yhteyttä ATP-aineenvaihdunnan ja harjoituksen suorituskyvyn välillä ei kuitenkaan ole tutkittu.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan nukleotidi- ja nukleotidi-riboosilisäyksen vaikutuksia polttoaineen käyttöön ja suorituskykyyn luurankolihaksissa kestävyysharjoittelun aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, EX2 4TH
- University of Exeter - St Luke's Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 18 ja 30 välillä
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkitys (paitsi ehkäisy)
- Tupakoitsijat
- Diagnosoitu kaikki aineenvaihdunta- tai kardiovaskulaariset sairaudet
- Lihas- tai luuvauriot
- BMI < 18 tai > 30
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Matala nukleotidi
2 viikon lisäys vähänukleotidisellä mykoproteiinijuomalla, johon on lisätty dekstroosia
|
2 viikkoa, kahdesti päivässä, lisättynä nukleotidivapaalla mykoproteiinijuomalla, johon on lisätty dekstroosia
|
|
Kokeellinen: Korkea nukleotidiarvo
2 viikon lisäys korkean nukleotidipitoisen mykoproteiinijuoman kanssa, johon on lisätty dekstroosia
|
2 viikkoa, kahdesti päivässä, lisättynä nukleotidirikkaalla mykoproteiinijuomalla, johon on lisätty dekstroosia
|
|
Kokeellinen: Korkea nukleotidi + riboosi
2 viikon lisäys korkean nukleotidipitoisen mykoproteiinijuoman kanssa, johon on lisätty riboosia
|
2 viikkoa, kahdesti päivässä, lisättynä nukleotidirikkaalla mykoproteiinijuomalla, johon on lisätty riboosia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset lihasten ATP-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Jokaisen lisäravintosyklin jälkeen (kunkin syklin 15. päivä): lähtötaso (paasto ja ennen harjoittelua), välittömästi glykogeenia poistavan harjoituksen jälkeen (1:30 - 2 tunnin harjoittelun jälkeen), välittömästi 15 minuutin aika-ajon jälkeen ja 3 tunnin palautumisen jälkeen
|
Jokaisen lisäravintosyklin jälkeen (kunkin syklin 15. päivä): lähtötaso (paasto ja ennen harjoittelua), välittömästi glykogeenia poistavan harjoituksen jälkeen (1:30 - 2 tunnin harjoittelun jälkeen), välittömästi 15 minuutin aika-ajon jälkeen ja 3 tunnin palautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset lihasten glykogeenipitoisuuksissa
Aikaikkuna: Jokaisen lisäravintosyklin jälkeen (kunkin syklin 15. päivä): lähtötaso (paasto ja ennen harjoittelua), välittömästi glykogeenia poistavan harjoituksen jälkeen (1:30 - 2 tunnin harjoittelun jälkeen), välittömästi 15 minuutin aika-ajon jälkeen ja 3 tunnin palautumisen jälkeen
|
Jokaisen lisäravintosyklin jälkeen (kunkin syklin 15. päivä): lähtötaso (paasto ja ennen harjoittelua), välittömästi glykogeenia poistavan harjoituksen jälkeen (1:30 - 2 tunnin harjoittelun jälkeen), välittömästi 15 minuutin aika-ajon jälkeen ja 3 tunnin palautumisen jälkeen
|
|
Veren laktaattipitoisuudet
Aikaikkuna: Lisäravintosyklin jälkeen (päivä 15): lähtötaso ja 15 minuutin välein 1 tunti glykogeenia poistavan harjoituksen aikana
|
Lisäravintosyklin jälkeen (päivä 15): lähtötaso ja 15 minuutin välein 1 tunti glykogeenia poistavan harjoituksen aikana
|
|
Veren glukoosipitoisuudet
Aikaikkuna: Lisäravintosyklin jälkeen (päivä 15): lähtötaso ja 15 minuutin välein 1 tunti glykogeenia poistavan harjoituksen aikana
|
Lisäravintosyklin jälkeen (päivä 15): lähtötaso ja 15 minuutin välein 1 tunti glykogeenia poistavan harjoituksen aikana
|
|
Seerumin virtsahappopitoisuudet
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja kunkin lisäyssyklin päivinä 6, 8 ja 15
|
Mitattu lähtötilanteessa ja kunkin lisäyssyklin päivinä 6, 8 ja 15
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 28. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 2. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 2. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. syyskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. syyskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 171206/B/04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .