Nucleotídeos dietéticos e ribose na utilização de combustível muscular (FUN)
25 de março de 2020 atualizado por: University of Exeter
O efeito dos nucleotídeos dietéticos e da ribose na utilização de combustível muscular e no desempenho do exercício
Os nucleotídeos são os blocos de construção de uma variedade de moléculas, incluindo o ATP, que é decomposto nas células musculares esqueléticas para fornecer combustível para o exercício. Os nucleotídeos podem ser obtidos da dieta e produzidos ou recuperados pelo corpo. Embora os nucleotídeos forneçam os blocos de construção do ATP, o açúcar ribose tem sido sugerido como limitante da taxa de síntese de ATP.
Estudos anteriores mostraram uma diminuição nos níveis de ATP no músculo após exercícios intensos, e isso está relacionado à fadiga. Outros estudos também relataram benefícios da suplementação de nucleotídeos e/ou ribose no desempenho do exercício. No entanto, qualquer ligação potencial entre o metabolismo do ATP e o desempenho do exercício não foi explorada.
Este estudo examinará os efeitos da suplementação de nucleotídeo e nucleotídeo-ribose na utilização de combustível e no desempenho do músculo esquelético durante o exercício de resistência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Reino Unido, EX2 4TH
- University of Exeter - St Luke's Campus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC entre 18 e 30
Critério de exclusão:
- Em uso de medicamentos (exceto anticoncepcionais)
- Fumantes
- Diagnosticado com quaisquer condições metabólicas ou cardiovasculares
- Lesões musculares ou ósseas
- IMC < 18 ou > 30
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Baixo nucleotídeo
Suplementação de 2 semanas com uma bebida de micoproteína com baixo teor de nucleotídeos, com adição de dextrose
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2 semanas, duas vezes ao dia, suplementação com uma bebida de micoproteína com depleção de nucleotídeos, com adição de dextrose
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Experimental: Alto nucleotídeo
Suplementação de 2 semanas com uma bebida de micoproteína com alto teor de nucleotídeos, com adição de dextrose
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2 semanas, duas vezes ao dia, suplementação com uma bebida de micoproteína rica em nucleotídeos, com adição de dextrose
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Experimental: Alto nucleotídeo + Ribose
Suplementação de 2 semanas com uma bebida de micoproteína com alto teor de nucleotídeos, com adição de ribose
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2 semanas, duas vezes ao dia, suplementação com uma bebida de micoproteína rica em nucleotídeos, com adição de ribose
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Alterações nas concentrações musculares de ATP
Prazo: Após cada ciclo de suplementação (dia 15 de cada ciclo): linha de base (em jejum e antes do exercício), imediatamente após o exercício de depleção de glicogênio (após o exercício de 1:30 - 2 horas), imediatamente após o contra-relógio de 15 minutos e após 3 horas de recuperação
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Após cada ciclo de suplementação (dia 15 de cada ciclo): linha de base (em jejum e antes do exercício), imediatamente após o exercício de depleção de glicogênio (após o exercício de 1:30 - 2 horas), imediatamente após o contra-relógio de 15 minutos e após 3 horas de recuperação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alterações nas concentrações de glicogênio muscular
Prazo: Após cada ciclo de suplementação (dia 15 de cada ciclo): linha de base (em jejum e antes do exercício), imediatamente após o exercício de depleção de glicogênio (após o exercício de 1:30 - 2 horas), imediatamente após o contra-relógio de 15 minutos e após 3 horas de recuperação
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Após cada ciclo de suplementação (dia 15 de cada ciclo): linha de base (em jejum e antes do exercício), imediatamente após o exercício de depleção de glicogênio (após o exercício de 1:30 - 2 horas), imediatamente após o contra-relógio de 15 minutos e após 3 horas de recuperação
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Concentrações de lactato sanguíneo
Prazo: Após o ciclo de suplementação (dia 15): linha de base e em intervalos de 15 minutos até 1 hora durante o exercício de depleção de glicogênio
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Após o ciclo de suplementação (dia 15): linha de base e em intervalos de 15 minutos até 1 hora durante o exercício de depleção de glicogênio
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Concentrações de glicose no sangue
Prazo: Após o ciclo de suplementação (dia 15): linha de base e em intervalos de 15 minutos até 1 hora durante o exercício de depleção de glicogênio
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Após o ciclo de suplementação (dia 15): linha de base e em intervalos de 15 minutos até 1 hora durante o exercício de depleção de glicogênio
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Concentrações séricas de ácido úrico
Prazo: Medido no início e nos dias 6, 8 e 15 de cada ciclo de suplementação
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Medido no início e nos dias 6, 8 e 15 de cada ciclo de suplementação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
2 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
6 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 171206/B/04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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