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Nahrungsnukleotide und Ribose auf die Nutzung von Muskelkraftstoff (FUN)

25. März 2020 aktualisiert von: University of Exeter

Die Wirkung von diätetischen Nukleotiden und Ribose auf die Nutzung von Muskelkraftstoff und die Trainingsleistung

Nukleotide sind die Bausteine ​​für eine Vielzahl von Molekülen, einschließlich ATP, das in den Skelettmuskelzellen abgebaut wird, um Treibstoff für das Training bereitzustellen. Nukleotide können aus der Nahrung gewonnen und vom Körper produziert oder verwertet werden. Obwohl Nukleotide die Bausteine ​​für ATP liefern, wurde vorgeschlagen, dass der Zucker Ribose die Geschwindigkeit für die Synthese von ATP begrenzt.

Frühere Studien haben eine Abnahme des ATP-Spiegels im Muskel nach intensivem Training gezeigt, und dies ist mit Müdigkeit verbunden. Andere Studien haben auch über die Vorteile einer Nukleotid- und/oder Ribose-Supplementierung auf die Trainingsleistung berichtet. Es wurde jedoch kein möglicher Zusammenhang zwischen dem ATP-Stoffwechsel und der Trainingsleistung untersucht.

Diese Studie wird sich mit den Auswirkungen einer Nukleotid- und Nukleotid-Ribose-Supplementierung auf die Kraftstoffverwertung und die Leistung der Skelettmuskulatur während des Ausdauertrainings befassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Devon
      • Exeter, Devon, Vereinigtes Königreich, EX2 4TH
        • University of Exeter - St Luke's Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI zwischen 18 und 30

Ausschlusskriterien:

  • Auf Medikamente (außer Verhütung)
  • Raucher
  • Diagnostiziert mit Stoffwechsel- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Muskel- oder Knochenverletzungen
  • BMI < 18 oder > 30

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Niedriges Nukleotid
2-wöchige Nahrungsergänzung mit einem nukleotidarmen Mykoproteingetränk mit Dextrosezusatz
Nahrungsergänzungsmittel: Niedriges Nukleotid
2 Wochen, zweimal täglich, Ergänzung mit einem nukleotidarmen Mykoprotein-Getränk mit Dextrosezusatz
Experimental: Hohes Nukleotid
2-wöchige Nahrungsergänzung mit einem Mykoprotein-Getränk mit hohem Nukleotidgehalt und Dextrosezusatz
Nahrungsergänzungsmittel: Hohes Nukleotid
2 Wochen, zweimal täglich, Ergänzung mit einem nukleotidreichen Mykoproteingetränk, mit Dextrosezusatz
Experimental: Hohes Nukleotid + Ribose
2-wöchige Nahrungsergänzung mit einem Mykoprotein-Getränk mit hohem Nukleotidgehalt und Ribosezusatz
Nahrungsergänzungsmittel: Hohes Nukleotid + Ribose
2 Wochen, zweimal täglich, Ergänzung mit einem nukleotidreichen Mykoproteingetränk, mit zugesetzter Ribose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen der Muskel-ATP-Konzentration
Zeitfenster: Nach jedem Nahrungsergänzungszyklus (Tag 15 jedes Zyklus): Ausgangswert (nüchtern und vor dem Training), unmittelbar nach dem glykogenabbauenden Training (nach dem Training für 1:30 – 2 Stunden), unmittelbar nach einem 15-minütigen Zeitfahren und nach einer 3-stündigen Erholung
Nach jedem Nahrungsergänzungszyklus (Tag 15 jedes Zyklus): Ausgangswert (nüchtern und vor dem Training), unmittelbar nach dem glykogenabbauenden Training (nach dem Training für 1:30 – 2 Stunden), unmittelbar nach einem 15-minütigen Zeitfahren und nach einer 3-stündigen Erholung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen der Muskelglykogenkonzentrationen
Zeitfenster: Nach jedem Nahrungsergänzungszyklus (Tag 15 jedes Zyklus): Ausgangswert (nüchtern und vor dem Training), unmittelbar nach dem glykogenabbauenden Training (nach dem Training für 1:30 – 2 Stunden), unmittelbar nach einem 15-minütigen Zeitfahren und nach einer 3-stündigen Erholung
Nach jedem Nahrungsergänzungszyklus (Tag 15 jedes Zyklus): Ausgangswert (nüchtern und vor dem Training), unmittelbar nach dem glykogenabbauenden Training (nach dem Training für 1:30 – 2 Stunden), unmittelbar nach einem 15-minütigen Zeitfahren und nach einer 3-stündigen Erholung
Laktatkonzentrationen im Blut
Zeitfenster: Nach dem Nahrungsergänzungszyklus (Tag 15): Grundlinie und in 15-Minuten-Intervallen bis 1 Stunde während des glykogenabbauenden Trainings
Nach dem Nahrungsergänzungszyklus (Tag 15): Grundlinie und in 15-Minuten-Intervallen bis 1 Stunde während des glykogenabbauenden Trainings
Blutzuckerkonzentrationen
Zeitfenster: Nach dem Nahrungsergänzungszyklus (Tag 15): Grundlinie und in 15-Minuten-Intervallen bis 1 Stunde während des glykogenabbauenden Trainings
Nach dem Nahrungsergänzungszyklus (Tag 15): Grundlinie und in 15-Minuten-Intervallen bis 1 Stunde während des glykogenabbauenden Trainings
Serumharnsäurekonzentrationen
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und an den Tagen 6, 8 und 15 jedes Ergänzungszyklus
Gemessen zu Studienbeginn und an den Tagen 6, 8 und 15 jedes Ergänzungszyklus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Exeter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 171206/B/04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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