Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kostnukleotider og ribose på muskeldrivstoffutnyttelse (FUN)

25. mars 2020 oppdatert av: University of Exeter

Effekten av diettnukleotider og ribose på muskeldrivstoffutnyttelse og treningsytelse

Nukleotider er byggesteinene for en rekke molekyler, inkludert ATP, som brytes ned i skjelettmuskelcellene for å gi drivstoff til trening. Nukleotider kan fås fra kosten, og produseres eller reddes av kroppen. Selv om nukleotider utgjør byggesteinene for ATP, har sukkerribosen blitt foreslått å være hastighetsbegrensende for syntese av ATP.

Tidligere studier har vist en nedgang i ATP-nivået i muskelen etter intens trening, og dette er knyttet til tretthet. Andre studier har også rapportert fordeler med nukleotid- og/eller ribosetilskudd på treningsytelse. Imidlertid har ingen potensiell sammenheng mellom ATP-metabolisme og treningsytelse blitt undersøkt.

Denne studien vil se på effekten av nukleotid- og nukleotid-ribose-tilskudd i drivstoffutnyttelse og ytelse i skjelettmuskulatur under utholdenhetstrening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Devon
      • Exeter, Devon, Storbritannia, EX2 4TH
        • University of Exeter - St Luke's Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI mellom 18 og 30

Ekskluderingskriterier:

  • På medisiner (unntatt prevensjon)
  • Røykere
  • Diagnostisert med noen metabolske eller kardiovaskulære tilstander
  • Muskel- eller beinskader
  • BMI < 18 eller > 30

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Lavt nukleotid
2 ukers tilskudd med en mykoproteindrikk med lavt nukleotid, tilsatt dekstrose
Kosttilskudd: Lavt nukleotid
2 uker, to ganger daglig, tilskudd med en nukleotidfattig mykoproteindrikk, tilsatt dekstrose
Eksperimentell: Høyt nukleotid
2 ukers tilskudd med mykoproteindrikk med høyt nukleotid, tilsatt dekstrose
Kosttilskudd: Høyt nukleotid
2 uker, to ganger daglig, tilskudd med en nukleotidrik mykoproteindrikk, tilsatt dekstrose
Eksperimentell: Høyt nukletid + ribose
2 ukers tilskudd med mykoproteindrikk med høyt nukleotid, tilsatt ribose
Kosttilskudd: Høyt nukletid + ribose
2 uker, to ganger daglig, tilskudd med en nukleotidrik mykoproteindrikk, tilsatt ribose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer i muskel-ATP-konsentrasjoner
Tidsramme: Etter hver tilskuddssyklus (dag 15 i hver syklus): baseline (faste og før trening), umiddelbart etter glykogendempende trening (etter trening i 1:30 - 2 timer), umiddelbart etter 15 minutters tidsprøve og etter 3-timers restitusjon
Etter hver tilskuddssyklus (dag 15 i hver syklus): baseline (faste og før trening), umiddelbart etter glykogendempende trening (etter trening i 1:30 - 2 timer), umiddelbart etter 15 minutters tidsprøve og etter 3-timers restitusjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer i muskelglykogenkonsentrasjoner
Tidsramme: Etter hver tilskuddssyklus (dag 15 i hver syklus): baseline (faste og før trening), umiddelbart etter glykogendempende trening (etter trening i 1:30 - 2 timer), umiddelbart etter 15 minutters tidsprøve og etter 3-timers restitusjon
Etter hver tilskuddssyklus (dag 15 i hver syklus): baseline (faste og før trening), umiddelbart etter glykogendempende trening (etter trening i 1:30 - 2 timer), umiddelbart etter 15 minutters tidsprøve og etter 3-timers restitusjon
Konsentrasjoner av laktat i blodet
Tidsramme: Etter tilskuddssyklus (dag 15): baseline og med 15 minutters intervaller opptil 1 time under glykogendempende trening
Etter tilskuddssyklus (dag 15): baseline og med 15 minutters intervaller opptil 1 time under glykogendempende trening
Blodsukkerkonsentrasjoner
Tidsramme: Etter tilskuddssyklus (dag 15): baseline og med 15 minutters intervaller opptil 1 time under glykogendempende trening
Etter tilskuddssyklus (dag 15): baseline og med 15 minutters intervaller opptil 1 time under glykogendempende trening
Serum urinsyrekonsentrasjoner
Tidsramme: Målt ved baseline og på dag 6, 8 og 15 i hver tilskuddssyklus
Målt ved baseline og på dag 6, 8 og 15 i hver tilskuddssyklus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Exeter

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

2. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

2. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

6. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 171206/B/04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Lavt nukleotid

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere