Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kostnukleotider og ribose på muskelbrændstofudnyttelse (FUN)

25. marts 2020 opdateret af: University of Exeter

Effekten af ​​kostnukleotider og ribose på muskelbrændstofudnyttelse og træningspræstation

Nukleotider er byggestenene til en række forskellige molekyler, herunder ATP, som nedbrydes i skeletmuskelcellerne for at give brændstof til træning. Nukleotider kan fås fra kosten og produceres eller reddes af kroppen. Selvom nukleotider udgør byggestenene til ATP, er sukkerribosen blevet foreslået at være hastighedsbegrænsende for syntese af ATP.

Tidligere undersøgelser har vist et fald i ATP-niveauet i musklen efter intens træning, og dette er forbundet med træthed. Andre undersøgelser har også rapporteret fordele ved nukleotid- og/eller ribosetilskud på træningspræstation. Imidlertid er enhver potentiel sammenhæng mellem ATP-metabolisme og træningspræstation ikke blevet undersøgt.

Denne undersøgelse vil se på virkningerne af nukleotid og nukleotid-ribose tilskud i brændstofudnyttelse og ydeevne i skeletmuskulatur under udholdenhedstræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Devon
      • Exeter, Devon, Det Forenede Kongerige, EX2 4TH
        • University of Exeter - St Luke's Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI mellem 18 og 30

Ekskluderingskriterier:

  • På medicin (undtagen prævention)
  • Rygere
  • Diagnosticeret med enhver metabolisk eller kardiovaskulær tilstand
  • Muskel- eller knogleskader
  • BMI < 18 eller > 30

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Lavt nukleotid
2 ugers tilskud med en mykoproteindrik med lavt nukleotid, tilsat dextrose
Kosttilskud: Lavt nukleotid
2 uger, to gange dagligt, tilskud med en nukleotid-udtømt mykoproteindrik, tilsat dextrose
Eksperimentel: Højt nukleotid
2 ugers tilskud med en mykoproteindrik med højt nukleotid, tilsat dextrose
Kosttilskud: Højt nukleotid
2 uger, 2 gange dagligt, tilskud med en nukleotidrig mykoproteindrik, tilsat dextrose
Eksperimentel: Højt nukletid + ribose
2 ugers tilskud med en mykoproteindrik med højt nukleotid, tilsat ribose
Kosttilskud: Højt nukletid + ribose
2 uger, 2 gange dagligt, tilskud med en nukleotidrig mykoproteindrik, tilsat ribose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i muskel-ATP-koncentrationer
Tidsramme: Efter hver tilskudscyklus (dag 15 i hver cyklus): baseline (faste og før træning), umiddelbart efter glykogennedbrydende træning (efter træning i 1:30 - 2 timer), umiddelbart efter 15 minutters tidsprøve og efter 3-timers restitution
Efter hver tilskudscyklus (dag 15 i hver cyklus): baseline (faste og før træning), umiddelbart efter glykogennedbrydende træning (efter træning i 1:30 - 2 timer), umiddelbart efter 15 minutters tidsprøve og efter 3-timers restitution

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i muskelglykogenkoncentrationer
Tidsramme: Efter hver tilskudscyklus (dag 15 i hver cyklus): baseline (faste og før træning), umiddelbart efter glykogennedbrydende træning (efter træning i 1:30 - 2 timer), umiddelbart efter 15 minutters tidsprøve og efter 3-timers restitution
Efter hver tilskudscyklus (dag 15 i hver cyklus): baseline (faste og før træning), umiddelbart efter glykogennedbrydende træning (efter træning i 1:30 - 2 timer), umiddelbart efter 15 minutters tidsprøve og efter 3-timers restitution
Koncentrationer af laktat i blodet
Tidsramme: Efter tilskudscyklus (dag 15): baseline og med 15 minutters intervaller op 1 time under glykogennedbrydende træning
Efter tilskudscyklus (dag 15): baseline og med 15 minutters intervaller op 1 time under glykogennedbrydende træning
Blodglukosekoncentrationer
Tidsramme: Efter tilskudscyklus (dag 15): baseline og med 15 minutters intervaller op 1 time under glykogennedbrydende træning
Efter tilskudscyklus (dag 15): baseline og med 15 minutters intervaller op 1 time under glykogennedbrydende træning
Serum urinsyrekoncentrationer
Tidsramme: Målt ved baseline og på dag 6, 8 og 15 i hver tilskudscyklus
Målt ved baseline og på dag 6, 8 og 15 i hver tilskudscyklus

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Exeter

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

2. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2018

Først opslået (Faktiske)

6. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 171206/B/04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lavt nukleotid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner