Пищевые нуклеотиды и рибоза на использование мышечного топлива (FUN)
25 марта 2020 г. обновлено: University of Exeter
Влияние диетических нуклеотидов и рибозы на использование мышечного топлива и физическую работоспособность
Нуклеотиды являются строительными блоками для различных молекул, включая АТФ, который расщепляется в клетках скелетных мышц, чтобы обеспечить топливо для упражнений. Нуклеотиды могут быть получены с пищей, а также произведены или сохранены организмом. Хотя нуклеотиды обеспечивают строительные блоки для АТФ, было высказано предположение, что сахар рибоза ограничивает скорость синтеза АТФ.
Предыдущие исследования показали снижение уровня АТФ в мышцах после интенсивных упражнений, и это связано с усталостью. В других исследованиях также сообщалось о положительном влиянии добавок нуклеотидов и/или рибозы на физическую работоспособность. Однако какая-либо потенциальная связь между метаболизмом АТФ и физической работоспособностью не исследовалась.
В этом исследовании будет рассмотрено влияние добавок нуклеотидов и нуклеотидов-рибозы на использование топлива и производительность скелетных мышц во время упражнений на выносливость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Соединенное Королевство, EX2 4TH
- University of Exeter - St Luke's Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ИМТ от 18 до 30
Критерий исключения:
- Прием лекарств (кроме контрацепции)
- Курильщики
- Диагностированы любые метаболические или сердечно-сосудистые заболевания
- Повреждения мышц или костей
- ИМТ < 18 или > 30
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Низкий нуклеотид
2-недельный прием микопротеинового напитка с низким содержанием нуклеотидов, с добавлением декстрозы
|
2 недели, два раза в день, прием обедненного нуклеотидами микопротеинового напитка с добавлением декстрозы
|
|
Экспериментальный: Высокий нуклеотид
2-недельный прием микопротеинового напитка с высоким содержанием нуклеотидов, с добавлением декстрозы
|
2 недели, два раза в день, обогащенный нуклеотидами микопротеиновый напиток с добавлением декстрозы
|
|
Экспериментальный: Высокое содержание нуклеотидов + рибоза
2-недельный прием микопротеинового напитка с высоким содержанием нуклеотидов, с добавлением рибозы
|
2 недели, два раза в день, добавка богатого нуклеотидами микопротеинового напитка с добавлением рибозы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения концентрации АТФ в мышцах
Временное ограничение: После каждого цикла добавок (15-й день каждого цикла): исходный уровень (натощак и перед тренировкой), сразу после тренировки, истощающей запасы гликогена (после тренировки в течение 1:30–2 часов), сразу после 15-минутной пробной тренировки и после 3-часового восстановления
|
После каждого цикла добавок (15-й день каждого цикла): исходный уровень (натощак и перед тренировкой), сразу после тренировки, истощающей запасы гликогена (после тренировки в течение 1:30–2 часов), сразу после 15-минутной пробной тренировки и после 3-часового восстановления
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения концентрации мышечного гликогена
Временное ограничение: После каждого цикла добавок (15-й день каждого цикла): исходный уровень (натощак и перед тренировкой), сразу после тренировки, истощающей запасы гликогена (после тренировки в течение 1:30–2 часов), сразу после 15-минутной пробной тренировки и после 3-часового восстановления
|
После каждого цикла добавок (15-й день каждого цикла): исходный уровень (натощак и перед тренировкой), сразу после тренировки, истощающей запасы гликогена (после тренировки в течение 1:30–2 часов), сразу после 15-минутной пробной тренировки и после 3-часового восстановления
|
|
Концентрация лактата в крови
Временное ограничение: После цикла добавок (день 15): исходный уровень и с 15-минутными интервалами до 1 часа во время упражнений на истощение гликогена.
|
После цикла добавок (день 15): исходный уровень и с 15-минутными интервалами до 1 часа во время упражнений на истощение гликогена.
|
|
Концентрация глюкозы в крови
Временное ограничение: После цикла добавок (день 15): исходный уровень и с 15-минутными интервалами до 1 часа во время упражнений на истощение гликогена.
|
После цикла добавок (день 15): исходный уровень и с 15-минутными интервалами до 1 часа во время упражнений на истощение гликогена.
|
|
Концентрация мочевой кислоты в сыворотке
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне и в дни 6, 8 и 15 каждого цикла приема добавок.
|
Измерено на исходном уровне и в дни 6, 8 и 15 каждого цикла приема добавок.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 171206/B/04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .