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腱板修復後の疼痛管理のためのリポソーム ブピバカイン

2018年9月30日 更新者:Paul Sethi、Orthopaedic & Neurosurgery Specialists

ランダム化対照試験において、リポソームブピバカインにより腱板修復後のアヘン剤消費量が減少

斜角筋間ブロック (ISB) の使用はリバウンド痛を伴うことがよくありますが、これはより長期間の補助療法によって回避できる可能性があります。 ISBに加えてリポソームブピバカイン(LB)フィールドブロックを投与すると、ISB単独と比較して、より大きな鎮痛効果が得られ、アヘン剤消費量が減少し、このリバウンド痛が克​​服されるであろう。 50人の患者が募集され、標準的なISB投与に加えて術中LBフィールドブロックを受ける群と受けない群に無作為に割り付けられた。 LB 鎮痛の有効性を判断するために、術後 5 日間にわたって Visual Analog Scale (VAS) 疼痛スコアと麻薬摂取量を記録しました。

調査の概要

詳細な説明

関節鏡視下腱板修復術(ARCR)は優れた臨床転帰をもたらしますが、多くの場合、術後に重大な痛みを伴います。 腱板修復処置がますます一般的になるにつれて、これらの処置とそれに伴う麻薬処方がオピオイドの蔓延の増加に寄与している可能性があります。 術中の局所麻酔や局所麻酔、フィールドブロックを多角的な薬理学的戦略と組み合わせて使用​​することは、手術の痛みを管理し、アヘン剤の使用を減らすために広く受け入れられているアプローチです。 この研究の目的は、斜角筋間ブロック (ISB) に加えてリポソーム ブピバカイン (LB) のフィールド ブロックを使用すると、ISB 単独と比較して、より大きな鎮痛効果とアヘン剤消費量の削減が得られるかどうかを判断することでした。

この研究には、初回のARCR手術を受ける50人の患者が登録された。 患者は術中リポソームブピバカインを投与されるか否かに無作為に割り付けられ、術後の「疼痛ジャーナル」が提供されて、毎日の痛みをビジュアルアナログスケール(VAS)で記録し、術後最初の5日間の毎日のオピオイド摂取量を追跡した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Greenwich、Connecticut、アメリカ、06831
        • Orthopaedic & Neurosurgery Specialists

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 全層断裂の関節鏡視下腱板修復手術を受ける
  • 「痛み日記」に喜んで記入します。インフォームド・コンセントのプロセスを理解できる
  • 研究関連の手続きを完了する前に、インフォームドコンセントを文書化する意欲がある
  • 被験者が報告した結果測定を英語で読み、理解し、完了することができる

除外基準:

  • 妊娠中
  • 薬物またはアルコール乱用の文書化された履歴
  • 手術前3か月以上の麻薬性鎮痛剤の使用
  • 手術の四肢に関わる神経学的欠損または障害
  • ヒドロコドンまたはオキシコドンに対する既知のアレルギーまたは不耐症
  • アミド系麻酔薬に対するアレルギーが知られている
  • 現在登録されている、またはこの研究の結果に影響を与える可能性のあるこの研究中に別の臨床試験に登録する予定がある
  • 研究への参加を妨げる認知または精神的健康状態の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リポソームブピバカイン (LB)
追加の生理食塩水 40 ml で希釈した 20 ml の LB の投与を、標準的なブピバカイン斜角筋ブロックとともに三角軟組織手術野ブロックに注射しました。
標準的な斜角筋間ブロック手術への軟部組織術野ブロックへの LB 溶液の追加
他の名前:
  • EXPAREL
介入なし:斜角部ブロック単独 (ISB)
追加の軟部組織術野ブロックを行わない、0.5% 標準ブピバカイン斜角筋間ブロック 20mL の投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経口モルヒネに相当する毎日のオピオイド摂取量
時間枠:術後1日目~5日目
手術後の研究期間中に消費された麻薬の総量
術後1日目~5日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール痛みスコア
時間枠:術後1日目~5日目
それぞれゼロの痛みから耐え難い痛みまで、0 ~ 10 のスケールで表される主観的痛みの標準化された尺度。
術後1日目~5日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月30日

最初の投稿 (実際)

2018年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月30日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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