Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liposomaalinen bupivakaiini kivunhallintaan rotaattorimansetin korjauksen jälkeen

sunnuntai 30. syyskuuta 2018 päivittänyt: Paul Sethi, Orthopaedic & Neurosurgery Specialists

Liposomaalinen bupivakaiini vähentää opiaattien kulutusta rotaattorimansetin korjauksen jälkeen satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa

Interscalene-lohkon (ISB) käyttöön liittyy usein rebound-kipua, joka voitaisiin välttää pidempään kestävällä lisähoidolla. Liposomaalisen bupivakaiinin (LB) kenttälohkon antaminen ISB:n lisäksi voittaisi tämän rebound-kivun parantaen kivunlievitystä ja vähentäen opiaattien kulutusta verrattuna pelkkään ISB:hen. 50 potilasta rekrytoitiin ja satunnaistettiin ryhmiin, jotka joko saivat tai eivät saaneet intraoperatiivisen LB-kenttälohkon tavanomaisen ISB-annon lisäksi. Visual Analog Scale (VAS) -kipupisteet ja huumeiden kulutus kirjattiin viiden päivän leikkauksen jälkeisen ajanjakson aikana LB-kivunlievityksen tehokkuuden määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Artroskooppinen rotaattorimansetin korjaus (ARCR) tarjoaa erinomaiset kliiniset tulokset, mutta siihen liittyy usein merkittävää postoperatiivista kipua. Kiertäjämansettien korjaustoimenpiteiden yleistyessä nämä toimenpiteet ja niihin liittyvät huumereseptit voivat myötävaikuttaa opioidiepidemian lisääntymiseen. Intraoperatiivisen paikallisen ja alueellisen anestesian tai kenttälohkojen käyttö yhdessä multimodaalisten farmakologisten strategioiden kanssa on laajalti hyväksytty lähestymistapa kirurgisen kivun hallintaan ja opiaattien käytön vähentämiseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, antaisiko liposomaalisen bupivakaiinin (LB) kenttälohkon käyttäminen interskaleenisalpauksen (ISB) lisäksi tehokkaampaan kivunlievitykseen ja opiaattien kulutuksen vähentämiseen verrattuna pelkkään ISB:hen.

Tutkimukseen osallistui 50 potilasta, joille tehtiin primaarinen ARCR-leikkaus. Potilaat satunnaistettiin saamaan intraoperatiivista liposomaalista bupivakaiinia vai ei, ja heille annettiin postoperatiiviset "kipupäiväkirjat" päivittäisen kipunsa dokumentoimiseksi visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) ja päivittäisen opioidikulutuksen seuraamiseksi viiden ensimmäisen leikkauksen jälkeisen päivän aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • Greenwich, Connecticut, Yhdysvallat, 06831
        • Orthopaedic & Neurosurgery Specialists

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 18-vuotias
  • jolle tehdään artrroskooppinen rotaattorimansetin korjausleikkaus, jossa on koko paksuus repeämä
  • halukas täyttämään "Pain Journal"; ymmärtämään tietoisen suostumusprosessin
  • halukas dokumentoimaan tietoon perustuvan suostumuksen ennen minkään tutkimukseen liittyvän menettelyn suorittamista
  • pystyy lukemaan, ymmärtämään ja suorittamaan aihekohtaisia ​​tulosmittauksia englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana
  • dokumentoitu huumeiden tai alkoholin väärinkäytön historia
  • huumausaineiden särkylääkkeiden käyttö yli 3 kuukautta ennen leikkausta
  • neurologinen puutos tai vamma, johon liittyy kirurginen raaja
  • tunnettu allergia tai intoleranssi hydrokodonille tai oksikodonille
  • tunnettu allergia amidianestesia-aineille
  • jotka ovat tällä hetkellä mukana tai suunnittelevat osallistuvansa toiseen kliiniseen tutkimukseen tämän tutkimuksen aikana, mikä vaikuttaisi tämän tutkimuksen tulokseen
  • kognitiivisen tai mielenterveyden tila, joka häiritsee tutkimukseen osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liposomaalinen bupivakaiini (LB)
20 ml LB:tä laimennettuna vielä 40 ml:lla suolaliuosta injektoitiin kolmiomaiseen pehmytkudoskirurgiseen kenttälohkoon yhdessä tavallisen bupivakaiinin interskaleenisalpauksen kanssa.
LB-liuoksen lisääminen pehmytkudoskirurgiseen kenttälohkoon tavalliseen interscalene-lohkotoimenpiteeseen
Muut nimet:
  • EXPAREL
Ei väliintuloa: Interscalene Block Alone (ISB)
20 ml:n 0,5 %:n standardi bupivakaiinin interskaleenisalpauksen antaminen ilman pehmytkudoskirurgisen kenttäsalpauksen lisäystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opioidien päivittäinen kulutus suun kautta otettavana morfiiniekvivalenttina
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä yhdestä viiteen
Leikkauksen jälkeisen tutkimusjakson aikana kulutettujen huumausaineiden kokonaismäärä
Leikkauksen jälkeinen päivä yhdestä viiteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale Pain Scores
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä yhdestä viiteen
Subjektiivisen kivun standardoitu mitta asteikolla 0-10, vastaavasti nollasta tuskalliseen kipuun.
Leikkauksen jälkeinen päivä yhdestä viiteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa