妊娠中期の中絶における月見草油の有効性
2018年10月4日 更新者:Radwa Rasheedy Ali、Ain Shams University
妊娠中期の中絶におけるミソプロストールへの月見草油の添加の効果
月見草オイルが妊娠第2期の妊娠中絶の導入期間を短縮する効果
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Abbassya
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Cairo、Abbassya、エジプト、11566
- 募集
- AinShams university maternity hospital
-
コンタクト:
- Ahmed K Maklad, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~33年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 初産婦
除外基準:
- 以前の子宮切開 (Cs、筋腫摘出術、)
- 内科的または外科的子宮吸引の禁忌(例,血行動態の不安定,凝固障害)
- 子宮内感染の証拠
- 胎児膜の破裂。
- 子宮内避妊器具が装着されています。
- プロスタグランジンまたは EPO に対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
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妊娠中絶を逃した初産婦(13~24週)には、ミソプリストールに加えて1カプセルのプラセボが投与されます。
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アクティブコンパレータ:月見草油
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妊娠中絶を逃した初産婦は、ミソリストルに加えて EPO 1 カプセル (1000mg) を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中絶の医学的誘導の期間
時間枠:1週間まで
|
胎児と胎盤の完全な排出に必要な時間
|
1週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年11月1日
一次修了 (予想される)
2019年11月1日
研究の完了 (予想される)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月4日
最初の投稿 (実際)
2018年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月4日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
逃した中絶の臨床試験
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HaEmek Medical Center, Israelわからない