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月见草油在妊娠中期流产中的功效

2018年10月4日 更新者:Radwa Rasheedy Ali、Ain Shams University

米索前列醇加月见草油对妊娠中期流产的影响

月见草油缩短第二孕期流产引产时间的疗效观察

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Abbassya
      • Cairo、Abbassya、埃及、11566
        • 招聘中
        • AinShams university maternity hospital
        • 接触:
          • Ahmed K Maklad, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 33年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 初产妇

排除标准:

  • 先前的子宫切口(Cs,子宫肌瘤切除术,)
  • 药物或手术清宫术的禁忌症(如血流动力学不稳定、凝血障碍)
  • 宫内感染的证据
  • 胎膜破裂。
  • 宫内节育器就位。
  • 对前列腺素或 EPO 过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
流产时间介于(13 至 24 周)之间的初产妇除米索普醇外还将接受 1 粒安慰剂胶囊
有源比较器:月见草油
中止流产的初产妇女(13 至 24 周)除了米索普利醇外,还将接受 1 粒 EPO(1000 毫克)胶囊

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
药物引产持续时间
大体时间:最多 1 周
胎儿和胎盘完全排出所需时间
最多 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年11月1日

初级完成 (预期的)

2019年11月1日

研究完成 (预期的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2018年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月4日

首次发布 (实际的)

2018年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月4日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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