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認知症患者の精神行動症状と介護者の気分障害との相関研究

2018年10月27日 更新者:Shanghai Mental Health Center

認知症患者の精神行動症状と介護者の気分障害との相関分析

従来、認知症患者の重症度が高いほど比較者の負担は重くなり、臨床観察では精神行動症状が豊富な認知症患者の負担が大きくなる。 したがって、心理的負担の影響と、行動心理的症状 (BPSD) を伴うさまざまな次元のさまざまなサブタイプを調査することで、介護者の負担に影響を与える要因をより包括的に理解できるようになります。

このプロジェクトの出発点は、認知症患者の精神行動症状の種類と介護者の情緒障害との関係を分析することです。 このトピックでは、介護者の心理的負担とさまざまな症状の側面の相関関係を洗練の観点から分析し、臨床で高負担の精神的行動の症状をより効果的に特定するのに役立ち、介護者の感情的問題のリスクを判断し、より良い人文科学や医療を導入します。 、認知症患者がケアによりよく適応し、介護者のメンタルヘルスを改善できるようにするためです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、20000
        • 募集
        • Huangpu District Mental Health Center
        • コンタクト:
          • Jing Ni, Doctor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

外来患者および地域の認知症患者とその主な介護者

説明

包含基準:

  1. 年齢は18歳以上、性別は問いません
  2. ICD-10 診断基準に準拠し、アルツハイマー病、血管性認知症、前頭側頭型認知症、レビー小体型認知症、パーキンソン病による認知症を含む認知症と診断されています。

除外基準:

  1. 老人性統合失調症。
  2. 老人性うつ病。
  3. 内分泌系疾患(甲状腺や副腎機能の低下など)によって引き起こされる認知障害。
  4. 心血管、肺、肝臓、腎臓、造血系などの重篤な疾患によって引き起こされる認知障害または認知症。
  5. アルコール、薬物使用、向精神薬によって引き起こされる認知障害または認知症。 6)認知障害または認知症を引き起こすその他の物理的または化学的要因-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
行動的および心理的症状を伴う次元
認知機能(MoCA)、精神行動症状(NPI)、うつ病自己評価尺度(SDS)、および自己評価不安尺度(SAS)の評価。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神神経科のインベントリアンケート
時間枠:ベースライン
行動的および心理的症状
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Zhenghui Yi, MD、Shanghai Mental Health Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月20日

一次修了 (予想される)

2019年8月31日

研究の完了 (予想される)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月27日

最初の投稿 (実際)

2018年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月27日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HKM201721

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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