Correlatiestudie tussen psychische gedragssymptomen bij dementiepatiënten en stemmingsstoornissen van zorgverleners
Correlatieanalyse tussen psychische gedragssymptomen bij dementiepatiënten en stemmingsstoornissen van zorgverleners
Traditioneel geldt dat hoe ernstiger dementerende patiënten zijn, hoe zwaarder de last van de comparators, en in de klinische observatie zijn de dementiepatiënten met rijke mentale gedragssymptomen meer belast. Daarom zal het onderzoeken van de impact van psychologische belasting en verschillende subtypes van verschillende dimensies met gedrags- en psychologische symptomen (BPSD) een beter begrip opleveren van de factoren die van invloed zijn op de belasting van zorgverleners.
Het uitgangspunt van dit project is het analyseren van de relatie tussen de soorten mentale gedragssymptomen van dementiepatiënten en de emotionele stoornissen van mantelzorgers. Het onderwerp analyseert de correlatie tussen psychologische belasting van zorgverleners en verschillende symptoomdimensies vanuit het perspectief van verfijning, waardoor de symptomen van zwaar mentaal gedrag in de kliniek effectiever kunnen worden geïdentificeerd, het risico op emotionele problemen bij zorgverleners kan worden beoordeeld en betere geesteswetenschappen of medische zorg kunnen worden toegepast. , zodat dementiepatiënten zich beter kunnen aanpassen aan de zorg en de geestelijke gezondheid van mantelzorgers verbeteren.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 20000
- Werving
- Huangpu District Mental Health Center
-
Contact:
- Jing Ni, Doctor
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd is ouder dan 18 jaar, geslacht is niet beperkt
- Voldoen aan ICD-10 diagnostische criteria, gediagnosticeerd met dementie, waaronder de ziekte van Alzheimer, vasculaire dementie, frontotemporale dementie, dementie met Lewy body, dementie veroorzaakt door de ziekte van Parkinson
Uitsluitingscriteria:
- seniele schizofrenie;
- seniele depressie;
- cognitieve stoornissen veroorzaakt door ziekten van het endocriene systeem (zoals verminderde schildklier- en bijnierfunctie);
- Cognitieve stoornissen of dementie veroorzaakt door ernstige ziekten zoals cardiovasculair, long-, lever-, nier- en hematopoietisch systeem;
- Cognitieve stoornissen of dementie veroorzaakt door alcohol, drugsgebruik, psychofarmaca; 6) Andere fysieke of chemische factoren die cognitieve stoornissen of dementie veroorzaken-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Dimensies met gedrags- en psychische symptomen
|
Beoordeling van cognitieve (MoCA), mentale gedragssymptomen (NPI） de Self-rating Depression Scale (SDS) en de Self-rating Anxiety Scale (SAS).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Neuropsychiatrische inventarisatievragenlijst
Tijdsspanne: basislijn
|
Gedrags- en psychische symptomen
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Zhenghui Yi, MD, Shanghai Mental Health Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HKM201721
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .