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Estudo de correlação entre sintomas comportamentais mentais em pacientes com demência e transtornos de humor de cuidadores

27 de outubro de 2018 atualizado por: Shanghai Mental Health Center

Análise de correlação entre sintomas comportamentais mentais em pacientes com demência e transtornos de humor de cuidadores

Tradicionalmente, quanto maior a gravidade dos pacientes com demência, mais pesado é o fardo dos comparadores e, na observação clínica, os pacientes com demência com sintomas de comportamento mental ricos são mais sobrecarregados. Portanto, explorar o impacto da sobrecarga psicológica e diferentes subtipos de diferentes dimensões com sintomas comportamentais e psicológicos (BPSD) permitirá uma compreensão mais abrangente dos fatores que afetam a sobrecarga dos cuidadores.

O ponto de partida deste projeto é analisar a relação entre os tipos de sintomas comportamentais mentais dos doentes com demência e as perturbações emocionais dos cuidadores. O tópico analisará a correlação da sobrecarga psicológica dos cuidadores e diferentes dimensões dos sintomas sob a perspectiva do refinamento, ajudando a identificar de forma mais eficaz os sintomas de comportamento mental de alta carga na clínica, julgar o risco de problemas emocionais nos cuidadores e adotar melhores cuidados humanitários ou médicos , para que os pacientes com demência possam se adaptar melhor aos cuidados e melhorar a saúde mental dos cuidadores.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 20000
        • Recrutamento
        • Huangpu District Mental Health Center
        • Contato:
          • Jing Ni, Doctor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes ambulatoriais e pacientes com demência comunitária e seus cuidadores primários

Descrição

Critério de inclusão:

  1. A idade é superior a 18 anos, o gênero não é limitado
  2. Cumprir com os critérios diagnósticos da CID-10, diagnosticados com demência, incluindo doença de Alzheimer, demência vascular, demência frontotemporal, demência com corpos de Lewy, demência causada pela doença de Parkinson

Critério de exclusão:

  1. esquizofrenia senil;
  2. depressão senil;
  3. comprometimento cognitivo causado por doenças do sistema endócrino (como diminuição da função tireoidiana e adrenal);
  4. Comprometimento cognitivo ou demência causada por doenças graves, como cardiovascular, pulmonar, hepática, renal e do sistema hematopoiético;
  5. Deficiência cognitiva ou demência causada por álcool, uso de drogas, drogas psicotrópicas; 6)Outros fatores físicos ou químicos que causam comprometimento cognitivo ou demência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dimensões com sintomas comportamentais e psicológicos
Avaliação de sintomas cognitivos (MoCA), mentais comportamentais (NPI) a Escala de Autoavaliação de Depressão (SDS) e a Escala de Autoavaliação de Ansiedade (SAS).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de inventário neuropsiquiátrico
Prazo: linha de base
Sintomas comportamentais e psicológicos
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Zhenghui Yi, MD, Shanghai Mental Health Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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