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Korrelationsstudie zwischen psychischen Verhaltenssymptomen bei Demenzpatienten und Stimmungsstörungen von Pflegekräften

27. Oktober 2018 aktualisiert von: Shanghai Mental Health Center

Korrelationsanalyse zwischen psychischen Verhaltenssymptomen bei Demenzpatienten und Stimmungsstörungen von Pflegekräften

Traditionell ist die Belastung der Vergleichspersonen umso höher, je schwerer Demenzpatienten sind, und in der klinischen Beobachtung sind Demenzpatienten mit ausgeprägten psychischen Verhaltenssymptomen stärker belastet. Daher wird die Untersuchung der Auswirkungen der psychischen Belastung und verschiedener Subtypen unterschiedlicher Dimensionen mit Verhaltens- und psychologischen Symptomen (BPSD) zu einem umfassenderen Verständnis der Faktoren führen, die die Belastung der Pflegekräfte beeinflussen.

Ausgangspunkt dieses Projekts ist die Analyse des Zusammenhangs zwischen den Arten psychischer Verhaltenssymptome von Demenzpatienten und den emotionalen Störungen pflegender Angehöriger. Das Thema wird den Zusammenhang zwischen der psychischen Belastung von Pflegekräften und verschiedenen Symptomdimensionen aus der Perspektive der Verfeinerung analysieren und dabei helfen, klinisch stark belastete Symptome des psychischen Verhaltens effektiver zu erkennen, das Risiko emotionaler Probleme bei Pflegekräften einzuschätzen und eine bessere geisteswissenschaftliche oder medizinische Versorgung zu übernehmen , damit sich Demenzpatienten besser an die Pflege anpassen und die psychische Gesundheit der Pflegekräfte verbessern können.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 20000
        • Rekrutierung
        • Huangpu District Mental Health Center
        • Kontakt:
          • Jing Ni, Doctor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ambulante und ambulante Demenzpatienten und ihre primären Betreuer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Das Alter beträgt mehr als 18 Jahre, das Geschlecht ist nicht eingeschränkt
  2. Erfüllen Sie die ICD-10-Diagnosekriterien bei der Diagnose Demenz, einschließlich Alzheimer-Krankheit, vaskulärer Demenz, frontotemporaler Demenz, Demenz mit Lewy-Körperchen und Demenz aufgrund der Parkinson-Krankheit

Ausschlusskriterien:

  1. senile Schizophrenie;
  2. Altersdepression;
  3. kognitive Beeinträchtigung durch Erkrankungen des endokrinen Systems (z. B. verminderte Schilddrüsen- und Nebennierenfunktion);
  4. Kognitive Beeinträchtigung oder Demenz aufgrund schwerwiegender Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-, Lungen-, Leber-, Nieren- und hämatopoetischem System;
  5. Kognitive Beeinträchtigung oder Demenz durch Alkohol, Drogenkonsum, Psychopharmaka; 6)Andere physikalische oder chemische Faktoren, die kognitive Beeinträchtigungen oder Demenz verursachen-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Dimensionen mit Verhaltens- und psychologischen Symptomen
Beurteilung kognitiver (MoCA), mentaler Verhaltenssymptome (NPI), der Self-rating Depression Scale (SDS) und der Self-rating Anxiety Scale (SAS).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur neuropsychiatrischen Bestandsaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie
Verhaltens- und psychologische Symptome
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Zhenghui Yi, MD, Shanghai Mental Health Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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