- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03724344
Badanie korelacji między psychicznymi objawami behawioralnymi u pacjentów z otępieniem a zaburzeniami nastroju u opiekunów
Analiza korelacji między objawami zachowania psychicznego u pacjentów z otępieniem a zaburzeniami nastroju u opiekunów
Tradycyjnie im większe nasilenie pacjentów z otępieniem, tym większe obciążenie komparatorów, aw obserwacji klinicznej bardziej obciążeni są pacjenci z otępieniem z bogatymi objawami zachowania psychicznego. Dlatego badanie wpływu obciążenia psychicznego i różnych podtypów o różnych wymiarach na objawy behawioralne i psychologiczne (BPSD) pozwoli na bardziej wszechstronne zrozumienie czynników wpływających na obciążenie opiekunów.
Punktem wyjścia projektu jest analiza zależności między typami objawów zachowań psychicznych pacjentów z otępieniem a zaburzeniami emocjonalnymi opiekunów. W temacie zostanie przeanalizowana korelacja obciążenia psychicznego opiekunów i różnych wymiarów objawów z perspektywy udoskonalenia, pomagając skuteczniej identyfikować objawy zachowań psychicznych o dużym obciążeniu klinicznym, oceniając ryzyko problemów emocjonalnych u opiekunów oraz przyjmując lepsze humanistyki lub opiekę medyczną , aby pacjenci z demencją mogli lepiej przystosować się do opieki i poprawić zdrowie psychiczne opiekunów.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 20000
- Rekrutacyjny
- Huangpu District Mental Health Center
-
Kontakt:
- Jing Ni, Doctor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 18 lat, płeć nie jest ograniczona
- Spełniają kryteria diagnostyczne ICD-10, zdiagnozowano otępienie, w tym chorobę Alzheimera, otępienie naczyniowe, otępienie czołowo-skroniowe, otępienie z ciałami Lewy'ego, otępienie spowodowane chorobą Parkinsona
Kryteria wyłączenia:
- schizofrenia starcza;
- depresja starcza;
- upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane przez choroby układu hormonalnego (takie jak zmniejszona czynność tarczycy i nadnerczy);
- Zaburzenia funkcji poznawczych lub otępienie spowodowane poważnymi chorobami, takimi jak układ sercowo-naczyniowy, płuca, wątroba, nerki i układ krwiotwórczy;
- Zaburzenia funkcji poznawczych lub otępienie spowodowane alkoholem, narkotykami, lekami psychotropowymi; 6) Inne czynniki fizyczne lub chemiczne, które powodują upośledzenie funkcji poznawczych lub demencję-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wymiary z objawami behawioralnymi i psychologicznymi
|
Ocena objawów poznawczych (MoCA), psychicznych objawów behawioralnych (NPI) Skala Samooceny Depresji (SDS) i Skala Samooceny Lęku (SAS).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz inwentaryzacji neuropsychiatrycznej
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Objawy behawioralne i psychologiczne
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Zhenghui Yi, MD, Shanghai Mental Health Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HKM201721
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Badania przekrojowe
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy
-
Erasmus Medical CenterRekrutacyjnyRak przełyku | Gruczolakorak przełykuHolandia
-
Heidelberg UniversityZakończonyRak głowy i szyi | Postępowanie z Próbkami ZamrożonymiNiemcy
-
Laiba QamarBahawal Victoria Hospital BahawalpurRekrutacyjnyZłamanie nadkłykciowe typu 3 wg GartlandaPakistan
-
Democritus University of ThraceZakończony
-
Johannes Laengle, MD, PhDChristian Doppler Laboratory Applied MetabolomicsRekrutacyjnyRak przełyku | Etap raka odbytnicyAustria
-
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustPeschke Meditrade, GmbHZakończonyStożek rogówkiZjednoczone Królestwo
-
Stephen TrokelNie dostępny
-
University of California, San FranciscoStanford University; Federal University of São Paulo; Aravind Eye Care SystemAktywny, nie rekrutującyBakteryjne zapalenie rogówkiBrazylia, Indie
-
University of California, San FranciscoNational Eye Institute (NEI); Stanford University; Federal University of São Paulo i inni współpracownicyZakończonyGrzybicze zapalenie rogówki | Zapalenie rogówki AcanthamoebaBrazylia, Indie