Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelationsstudie mellan mentala beteendesymtom hos demenspatienter och humörstörningar hos vårdgivare

27 oktober 2018 uppdaterad av: Shanghai Mental Health Center

Korrelationsanalys mellan mentala beteendesymtom hos demenspatienter och humörstörningar hos vårdgivare

Traditionellt gäller att ju svårare demenspatienter är, desto tyngre börda av jämförelsepersonerna, och i den kliniska observationen är demenspatienter med rika mentala beteendesymtom mer belastade. Att utforska effekterna av psykologisk börda och olika undertyper av olika dimensioner med beteendemässiga och psykologiska symtom (BPSD) kommer därför att få en mer omfattande förståelse av de faktorer som påverkar bördan för vårdgivare.

Utgångspunkten för detta projekt är att analysera sambandet mellan typer av psykiska beteendesymtom hos demenspatienter och vårdgivares känslomässiga störningar. Ämnet kommer att analysera sambandet mellan vårdgivares psykologiska belastning och olika symtomdimensioner ur ett förfiningsperspektiv, hjälpa till att på ett mer effektivt sätt identifiera symtom på mentalt beteende med hög belastning på kliniskt sätt, bedöma risken för känslomässiga problem hos vårdgivare och anta bättre humaniora eller medicinsk vård. , så att demenspatienter bättre kan anpassa sig till vården och förbättra vårdgivarnas psykiska hälsa.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 20000
        • Rekrytering
        • Huangpu District Mental Health Center
        • Kontakt:
          • Jing Ni, Doctor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Öppenvårdspatienter och demenspatienter och deras primära vårdgivare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Åldern är äldre än 18 år, kön är inte begränsat
  2. Följa ICD-10 diagnostiska kriterier, diagnostiserad med demens, inklusive Alzheimers sjukdom, vaskulär demens, frontotemporal demens, demens med Lewy body, demens orsakad av Parkinsons sjukdom

Exklusions kriterier:

  1. senil schizofreni;
  2. senil depression;
  3. kognitiv försämring orsakad av sjukdomar i det endokrina systemet (såsom nedsatt sköldkörtel- och binjurefunktion);
  4. Kognitiv försämring eller demens orsakad av allvarliga sjukdomar såsom kardiovaskulära sjukdomar, lungor, lever, njurar och hematopoetiska system;
  5. Kognitiv funktionsnedsättning eller demens orsakad av alkohol, droganvändning, psykofarmaka; 6）Andra fysiska eller kemiska faktorer som orsakar kognitiv funktionsnedsättning eller demens-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Dimensioner med beteendemässiga och psykologiska symtom
Övrig: Tvärsnittsforskning
Bedömning av kognitiva (MoCA), mentala beteendesymtom (NPI） Self-rating Depression Scale (SDS) och Self-rating Anxiety Scale (SAS).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neuropsykiatrisk inventeringsenkät
Tidsram: baslinje
Beteendemässiga och psykologiska symtom
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai Mental Health Center

Utredare

  • Studiestol: Zhenghui Yi, MD, Shanghai Mental Health Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

31 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HKM201721

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera