- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03724344
Korrelaatiotutkimus dementiapotilaiden henkisten käyttäytymisoireiden ja omaishoitajien mielialahäiriöiden välillä
Korrelaatioanalyysi dementiapotilaiden henkisten käyttäytymisoireiden ja omaishoitajien mielialahäiriöiden välillä
Perinteisesti mitä vakavampia dementiapotilaita on, sitä raskaampi on vertailijoiden taakka, ja kliinisissä havainnoissa dementiapotilaat, joilla on runsaasti henkisen käyttäytymisen oireita, ovat raskaampia. Siksi psykologisen rasituksen ja eri ulottuvuuksien alatyyppien vaikutusten tutkiminen käyttäytymis- ja psykologisilla oireilla (BPSD) auttaa ymmärtämään paremmin hoitajien taakkaan vaikuttavia tekijöitä.
Tämän projektin lähtökohtana on analysoida dementiapotilaiden mielenterveysoireiden tyyppien ja omaishoitajien tunnehäiriöiden välistä suhdetta. Aiheessa analysoidaan hoitajien psykologisen taakan ja eri oireiden ulottuvuuksien korrelaatiota tarkentamisen näkökulmasta, mikä auttaa tehokkaammin tunnistamaan raskaan psyykkisen käyttäytymisen oireita kliinisesti, arvioimaan omaishoitajien emotionaalisten ongelmien riskiä sekä omaksumaan parempia humanistisia tai sairaanhoitoa. , jotta dementiapotilaat voivat sopeutua paremmin hoitoon ja parantaa omaishoitajien mielenterveyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 20000
- Rekrytointi
- Huangpu District Mental Health Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Jing Ni, Doctor
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä on yli 18 vuotta vanha, sukupuolta ei ole rajoitettu
- Täyttää ICD-10:n diagnostiset kriteerit, diagnosoitu dementia, mukaan lukien Alzheimerin tauti, vaskulaarinen dementia, frontotemporaalinen dementia, Lewyn ruumiin dementia, Parkinsonin taudin aiheuttama dementia
Poissulkemiskriteerit:
- seniili skitsofrenia;
- seniili masennus;
- endokriinisen järjestelmän sairauksien (kuten kilpirauhasen ja lisämunuaisen toiminnan heikkeneminen) aiheuttama kognitiivinen heikentyminen;
- Vakavien sairauksien, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, keuhkojen, maksan, munuaisten ja hematopoieettisen järjestelmän aiheuttama kognitiivinen heikentyminen tai dementia;
- Alkoholin, huumeiden ja psykotrooppisten lääkkeiden aiheuttama kognitiivinen häiriö tai dementia; 6) Muut fysikaaliset tai kemialliset tekijät, jotka aiheuttavat kognitiivista heikkenemistä tai dementiaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Mitat käyttäytymis- ja psykologisilla oireilla
|
Kognitiivisten (MoCA), psyykkisten käyttäytymisoireiden (NPI) arviointi: Self-rating Depression Scale (SDS) ja Self-rating Anxiety Scale (SAS).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Neuropsykiatrinen inventaariokyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
|
Käyttäytymis- ja psyykkiset oireet
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Zhenghui Yi, MD, Shanghai Mental Health Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HKM201721
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Poikkileikkaustutkimus
-
University of UtahAdvanced BionicsValmisKuulovammaYhdysvallat
-
Heidelberg UniversityValmis
-
Advanced Bionics AGValmisSisäkorvaistutteetRanska
-
Manohar BanceDalhousie UniversityValmisYksipuolinen kuulon menetys | Yksipuolinen kuurous
-
University of Colorado, DenverValmisKuulonalenema, SensorineuraalinenYhdysvallat
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustPeruutettu
-
Ottawa Hospital Research InstituteAdvanced BionicsTuntematonKuulovamma | Sisäkorvaistute | Kuulohäiriöt ja kuurousKanada