Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatiotutkimus dementiapotilaiden henkisten käyttäytymisoireiden ja omaishoitajien mielialahäiriöiden välillä

lauantai 27. lokakuuta 2018 päivittänyt: Shanghai Mental Health Center

Korrelaatioanalyysi dementiapotilaiden henkisten käyttäytymisoireiden ja omaishoitajien mielialahäiriöiden välillä

Perinteisesti mitä vakavampia dementiapotilaita on, sitä raskaampi on vertailijoiden taakka, ja kliinisissä havainnoissa dementiapotilaat, joilla on runsaasti henkisen käyttäytymisen oireita, ovat raskaampia. Siksi psykologisen rasituksen ja eri ulottuvuuksien alatyyppien vaikutusten tutkiminen käyttäytymis- ja psykologisilla oireilla (BPSD) auttaa ymmärtämään paremmin hoitajien taakkaan vaikuttavia tekijöitä.

Tämän projektin lähtökohtana on analysoida dementiapotilaiden mielenterveysoireiden tyyppien ja omaishoitajien tunnehäiriöiden välistä suhdetta. Aiheessa analysoidaan hoitajien psykologisen taakan ja eri oireiden ulottuvuuksien korrelaatiota tarkentamisen näkökulmasta, mikä auttaa tehokkaammin tunnistamaan raskaan psyykkisen käyttäytymisen oireita kliinisesti, arvioimaan omaishoitajien emotionaalisten ongelmien riskiä sekä omaksumaan parempia humanistisia tai sairaanhoitoa. , jotta dementiapotilaat voivat sopeutua paremmin hoitoon ja parantaa omaishoitajien mielenterveyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 20000
        • Rekrytointi
        • Huangpu District Mental Health Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jing Ni, Doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Avopotilaat ja paikalliset dementiapotilaat ja heidän ensihoitajansa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä on yli 18 vuotta vanha, sukupuolta ei ole rajoitettu
  2. Täyttää ICD-10:n diagnostiset kriteerit, diagnosoitu dementia, mukaan lukien Alzheimerin tauti, vaskulaarinen dementia, frontotemporaalinen dementia, Lewyn ruumiin dementia, Parkinsonin taudin aiheuttama dementia

Poissulkemiskriteerit:

  1. seniili skitsofrenia;
  2. seniili masennus;
  3. endokriinisen järjestelmän sairauksien (kuten kilpirauhasen ja lisämunuaisen toiminnan heikkeneminen) aiheuttama kognitiivinen heikentyminen;
  4. Vakavien sairauksien, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, keuhkojen, maksan, munuaisten ja hematopoieettisen järjestelmän aiheuttama kognitiivinen heikentyminen tai dementia;
  5. Alkoholin, huumeiden ja psykotrooppisten lääkkeiden aiheuttama kognitiivinen häiriö tai dementia; 6) Muut fysikaaliset tai kemialliset tekijät, jotka aiheuttavat kognitiivista heikkenemistä tai dementiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mitat käyttäytymis- ja psykologisilla oireilla
Kognitiivisten (MoCA), psyykkisten käyttäytymisoireiden (NPI) arviointi: Self-rating Depression Scale (SDS) ja Self-rating Anxiety Scale (SAS).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropsykiatrinen inventaariokyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
Käyttäytymis- ja psyykkiset oireet
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Zhenghui Yi, MD, Shanghai Mental Health Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Poikkileikkaustutkimus

3
Tilaa