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健康な個人のサブグループにおける外側足首靭帯の完全性に対する距腿スラスト操作の効果

2020年7月21日 更新者:Florida Gulf Coast University
足首の靭帯の長さに一般的に使用される足首の操作の効果を測定します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、一般的な足首の操作が足首の支持靭帯にどのような影響を与えるかを判断することです.

設計: 研究者は、簡易サンプリング法を使用して準実験的研究を実施します。 この研究のデザインにより、一般的に使用される一般的な理学療法の足首マニピュレーションの直接的な効果が、下腿の小さい方の骨とかかとの骨と足の小さい方の骨の間の軟部組織の接続の長さにどのような影響があるかを判断することができます。足と足首の骨。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Cape Coral、Florida、アメリカ、33914
        • Integrated therapy Practice PC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18 歳から 65 歳までの年齢
  2. 足首/足に現在の外傷はありません-存在しない場合は、この研究中に両方の足首が使用されます
  3. 足首への骨折または外科的介入のhxはありません

除外基準:

  1. 被験者の摂取中に特定された危険信号。 操作が禁忌である場合、被験者は研究から除外されます。
  2. -過去3か月以内の足首/足の外傷の病歴。
  3. -足首/足の手術歴。
  4. -足首操作の適用を禁忌にする膝、腰、または腰に関連する問題の病歴。
  5. 労働者の補償および足首/足関連の問題に関する保留中の法的措置。
  6. -過去3週間以内に足首の操作を受けました。
  7. -骨減少症または骨粗鬆症の病歴。
  8. 測定プロトコルを受けることができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対象グループ
仰臥位での距骨関節の伸延スラスト操作
仰臥位での距骨関節の伸延スラスト操作

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腱の長さ
時間枠:操作前に 1 を測定します。操作直後、5分以内に2を測定(同日)
筋骨格超音波画像法によって測定されたミリメートル単位の足首靭帯の長さの変化
操作前に 1 を測定します。操作直後、5分以内に2を測定(同日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rob Sillevis、FGCU Assistent Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月20日

一次修了 (実際)

2019年7月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月2日

最初の投稿 (実際)

2018年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月21日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • FloridaGCU 2018-50

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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