Die Wirkung einer Talocrural-Thrust-Manipulation auf die Integrität des lateralen Knöchelbandes in einer Untergruppe gesunder Personen
21. Juli 2020 aktualisiert von: Florida Gulf Coast University
Messen Sie die Wirkung einer häufig verwendeten Knöchelmanipulation auf die Bandlänge im Knöchel.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, welche Auswirkungen eine gewöhnliche Knöchelmanipulation auf die Stützbänder des Sprunggelenks hat.
Design: Die Forscher werden eine quasi-experimentelle Studie mit einer Methode des Convenience Sampling durchführen. Das Design dieser Studie wird es ermöglichen zu bestimmen, welche direkte Wirkung eine häufig verwendete physikalische Therapie-Knöchelmanipulation auf die Länge der Weichteilverbindung zwischen dem kleineren Knochen im Unterschenkel und dem Fersenbein und dem kleineren Knochen im Bein hat Bein und Knöchelknochen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Florida
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Cape Coral, Florida, Vereinigte Staaten, 33914
- Integrated therapy Practice PC
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18-65 Jahren
- Kein aktuelles Trauma des Knöchels/Fußes – falls nicht vorhanden, werden beide Knöchel während dieser Studie verwendet
- Keine Fraktur oder chirurgischer Eingriff am Knöchel
Ausschlusskriterien:
- Warnsignale, die während der Aufnahme der Probanden identifiziert wurden. Wenn eine Manipulation kontraindiziert ist, werden die Probanden aus der Studie entfernt.
- Vorgeschichte von Knöchel- / Fußtrauma innerhalb der letzten 3 Monate.
- Geschichte der Operation am Sprunggelenk/Fuß.
- Vorgeschichte von Knie-, Hüft- oder unteren Rückenproblemen, die die Anwendung der Knöchelmanipulation kontraindiziert machen würden.
- Arbeitnehmerentschädigung und alle anhängigen Gerichtsverfahren in Bezug auf knöchel-/fußbezogene Probleme.
- Hat sich in den letzten 3 Wochen einer Knöchelmanipulation unterzogen.
- Vorgeschichte von Osteopenie oder Osteoporose.
- Unfähigkeit, sich dem Messprotokoll zu unterziehen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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ANDERE: Themengruppe
Distraktionsschubmanipulation des Talokuralgelenks in Rückenlage
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Distraktionsschubmanipulation des Talokuralgelenks in Rückenlage
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sehnenlänge
Zeitfenster: Maßnahme 1 vor der Manipulation. Messen Sie 2 unmittelbar nach der Manipulation innerhalb von 5 Minuten (am selben Tag)
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Längenänderung des Sprunggelenks in Millimetern, gemessen mit einer Methode der muskuloskelettalen Ultraschallbildgebung
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Maßnahme 1 vor der Manipulation. Messen Sie 2 unmittelbar nach der Manipulation innerhalb von 5 Minuten (am selben Tag)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rob Sillevis, FGCU Assistent Professor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
20. Oktober 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. November 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
6. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FloridaGCU 2018-50
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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