O efeito de uma manipulação de impulso talocrural na integridade do ligamento lateral do tornozelo em um subgrupo de indivíduos saudáveis
21 de julho de 2020 atualizado por: Florida Gulf Coast University
Meça o efeito de uma manipulação comum do tornozelo no comprimento do ligamento no tornozelo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar qual o efeito de uma manipulação comum do tornozelo nos ligamentos de suporte do tornozelo.
Projeto: Os pesquisadores conduzirão um estudo quase-experimental com um método de amostragem por conveniência. O desenho deste estudo permitirá determinar qual é o efeito direto de uma manipulação de tornozelo comumente usada por fisioterapia no comprimento da conexão de tecido mole entre o osso menor na parte inferior da perna e o osso do calcanhar e o osso menor na perna e o osso do tornozelo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Cape Coral, Florida, Estados Unidos, 33914
- Integrated therapy Practice PC
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18-65 anos
- Nenhum trauma atual no tornozelo/pé - se não houver, ambos os tornozelos serão usados durante este estudo
- Sem história de fratura ou intervenção cirúrgica no tornozelo
Critério de exclusão:
- Bandeiras vermelhas identificadas durante a admissão de assuntos. Se a manipulação for contra-indicada, os sujeitos serão removidos do estudo.
- História de trauma de tornozelo/pé nos últimos 3 meses.
- Histórico de cirurgia no tornozelo/pé.
- Histórico de problemas relacionados ao joelho, quadril ou região lombar que tornariam a aplicação da manipulação do tornozelo contraindicada.
- Compensação dos trabalhadores e qualquer ação legal pendente em relação a problemas relacionados ao tornozelo/pé.
- Sofreu qualquer manipulação do tornozelo nas últimas 3 semanas.
- História de Osteopenia ou Osteoporose.
- Incapacidade de se submeter ao protocolo de medição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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OUTRO: Grupo de assunto
Manipulação de impulso de distração da articulação talocural em posição supina
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Manipulação de impulso de distração da articulação talocural em posição supina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comprimento do tendão
Prazo: Meça 1 antes da manipulação. Meça 2 imediatamente após a manipulação, dentro de 5 minutos (no mesmo dia)
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Alteração no comprimento do ligamento do tornozelo em milímetros medido por um método de imagem de ultrassom musculoesquelético
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Meça 1 antes da manipulação. Meça 2 imediatamente após a manipulação, dentro de 5 minutos (no mesmo dia)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rob Sillevis, FGCU Assistent Professor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de outubro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de novembro de 2018
Primeira postagem (REAL)
6 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FloridaGCU 2018-50
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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