Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een talocrurale stuwkrachtmanipulatie op de integriteit van de laterale enkelband in een subgroep van gezonde individuen

21 juli 2020 bijgewerkt door: Florida Gulf Coast University
Meet het effect van een veelgebruikte enkelmanipulatie op de lengte van de enkelband.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat het effect is van een veelvoorkomende enkelmanipulatie op de ondersteunende banden van de enkel.

Opzet: De onderzoekers gaan een quasi-experimenteel onderzoek uitvoeren met behulp van een methode van gemakssteekproeven. De opzet van deze studie zal toelaten om te bepalen wat het directe effect is van een veel voorkomende en veelgebruikte fysiotherapeutische enkelmanipulatie op de lengte van de weke delen verbinding tussen het kleinere bot in het onderbeen en het hielbot en het kleinere bot in het been en het enkelbeen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Cape Coral, Florida, Verenigde Staten, 33914
        • Integrated therapy Practice PC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd tussen 18-65 jaar oud
  2. Geen actueel trauma aan de enkel/voet - indien niet aanwezig zullen beide enkels tijdens dit onderzoek worden gebruikt
  3. Geen breuk of chirurgische ingreep aan de enkel

Uitsluitingscriteria:

  1. Rode vlaggen geïdentificeerd tijdens de intake van de proefpersoon. Als manipulatie gecontra-indiceerd is, worden de proefpersonen uit het onderzoek verwijderd.
  2. Voorgeschiedenis van enkel-/voettrauma in de afgelopen 3 maanden.
  3. Geschiedenis van een operatie aan de enkel/voet.
  4. Geschiedenis van knie-, heup- of onderruggerelateerde problemen waardoor de toepassing van de enkelmanipulatie gecontra-indiceerd zou zijn.
  5. Compensatie van werknemers en eventuele lopende juridische stappen met betrekking tot enkel-/voetgerelateerde problemen.
  6. enige enkelmanipulatie heeft ondergaan in de afgelopen 3 weken.
  7. Geschiedenis van osteopenie of osteoporose.
  8. Onvermogen om meetprotocol te ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Onderwerp groep
Distractiekrachtmanipulatie van het talocurale gewricht in rugligging
Procedure: Manipulatie van afleidingskracht
Distractiekrachtmanipulatie van het talocurale gewricht in rugligging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pees lengte
Tijdsspanne: Meet 1 voorafgaand aan manipulatie. Meet 2 direct na manipulatie, binnen 5 minuten (dezelfde dag)
Verandering in de lengte van de enkelband in millimeters, gemeten met een methode van musculoskeletale echografie
Meet 1 voorafgaand aan manipulatie. Meet 2 direct na manipulatie, binnen 5 minuten (dezelfde dag)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Florida Gulf Coast University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rob Sillevis, FGCU Assistent Professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 oktober 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • FloridaGCU 2018-50

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Manipulatie van afleidingskracht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren