El efecto de una manipulación de empuje talocrural en la integridad del ligamento lateral del tobillo en un subgrupo de individuos sanos
21 de julio de 2020 actualizado por: Florida Gulf Coast University
Mida el efecto de una manipulación de tobillo de uso común en la longitud del ligamento en el tobillo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar cuál es el efecto de una manipulación común del tobillo sobre los ligamentos de soporte del tobillo.
Diseño: Los investigadores realizarán un estudio cuasi-experimental con un método de muestreo por conveniencia. El diseño de este estudio permitirá determinar cuál es el efecto directo de una manipulación de tobillo de fisioterapia común y comúnmente utilizada en la longitud de la conexión de tejido blando entre el hueso más pequeño en la parte inferior de la pierna y el hueso del talón y el hueso más pequeño en el pierna y el hueso del tobillo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Cape Coral, Florida, Estados Unidos, 33914
- Integrated therapy Practice PC
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18-65 años
- Ningún trauma actual en el tobillo/pie; si no está presente, se utilizarán ambos tobillos durante este estudio
- Sin antecedentes de fractura o intervención quirúrgica en el tobillo.
Criterio de exclusión:
- Banderas rojas identificadas durante la admisión de los sujetos. Si la manipulación está contraindicada, los sujetos serán eliminados del estudio.
- Antecedentes de traumatismo de tobillo/pie en los últimos 3 meses.
- Historial de cirugía en el tobillo/pie.
- Antecedentes de problemas relacionados con la rodilla, la cadera o la parte baja de la espalda que harían contraindicada la aplicación de la manipulación del tobillo.
- Compensación de trabajadores y cualquier acción legal pendiente con respecto a problemas relacionados con el tobillo/pie.
- Se sometió a cualquier manipulación del tobillo en las últimas 3 semanas.
- Antecedentes de Osteopenia u Osteoporosis.
- Imposibilidad de someterse al protocolo de medición.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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OTRO: Grupo de materias
Manipulación de empuje de distracción de la articulación talocural en posición supina
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Manipulación de empuje de distracción de la articulación talocural en posición supina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Longitud del tendón
Periodo de tiempo: Medida 1 antes de la manipulación. Medida 2 inmediatamente después de la manipulación, dentro de los 5 minutos (el mismo día)
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Cambio en la longitud del ligamento del tobillo en milímetros medido por un método de imágenes de ultrasonido musculoesquelético
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Medida 1 antes de la manipulación. Medida 2 inmediatamente después de la manipulación, dentro de los 5 minutos (el mismo día)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rob Sillevis, FGCU Assistent Professor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de octubre de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de julio de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
6 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FloridaGCU 2018-50
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .