- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03731767
Влияние голеностопного сустава на целостность латеральной связки голеностопного сустава в подгруппе здоровых людей
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является определение влияния обычных манипуляций на голеностопном суставе на поддерживающие связки голеностопного сустава.
Дизайн: Исследователи проведут квазиэкспериментальное исследование методом удобной выборки. Дизайн этого исследования позволит определить, какое прямое влияние часто используемых физиотерапевтических манипуляций на голеностопном суставе оказывает на длину соединения мягких тканей между меньшей костью голени и пяточной костью и меньшей костью в голени. голени и голеностопного сустава.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Cape Coral, Florida, Соединенные Штаты, 33914
- Integrated therapy Practice PC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет
- Нет текущей травмы лодыжки / стопы - если нет, обе лодыжки будут использоваться во время этого исследования.
- Нет hx перелома или хирургического вмешательства на лодыжке
Критерий исключения:
- Красные флажки, выявленные во время приема предметов. Если манипуляция противопоказана, испытуемые исключаются из исследования.
- История травмы голеностопного сустава/стопы в течение последних 3 месяцев.
- История операции на голеностопном суставе/стопе.
- Проблемы с коленом, бедром или нижней частью спины в анамнезе, из-за которых применение манипуляций на лодыжке противопоказано.
- Компенсация работникам и любые предстоящие судебные иски по вопросам, связанным с лодыжкой/ступней.
- Перенес какие-либо манипуляции с голеностопным суставом в течение последних 3 недель.
- История остеопении или остеопороза.
- Невозможность пройти протокол измерений.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Тематическая группа
Дистракционная манипуляция голеностопного сустава в положении лежа на спине
|
Дистракционная манипуляция голеностопного сустава в положении лежа на спине
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина сухожилия
Временное ограничение: Мера 1 до манипуляции. Мера 2 сразу после манипуляции, в течение 5 минут (в тот же день)
|
Изменение длины связок голеностопного сустава в миллиметрах, измеренное методом УЗИ опорно-двигательного аппарата
|
Мера 1 до манипуляции. Мера 2 сразу после манипуляции, в течение 5 минут (в тот же день)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rob Sillevis, FGCU Assistent Professor
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FloridaGCU 2018-50
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .