Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en talocrural thrust-manipulasjon på lateral ankelligamentintegritet i en undergruppe av friske individer

21. juli 2020 oppdatert av: Florida Gulf Coast University
Mål effekten av en vanlig brukt ankelmanipulasjon på ligamentlengden i ankelen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å finne ut hvilken effekt en vanlig ankelmanipulasjon har på støttende leddbånd i ankelen.

Design: Forskerne skal gjennomføre en kvasi-eksperimentell studie med en metode for bekvemmelighetsprøvetaking. Utformingen av denne studien vil gjøre det mulig å bestemme hva den direkte effekten av en vanlig ankelmanipulasjon med fysioterapi er på lengden av bløtvevsforbindelsen mellom det mindre beinet i leggen og hælbenet og det mindre beinet i beinet og ankelbenet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Cape Coral, Florida, Forente stater, 33914
        • Integrated therapy Practice PC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder mellom 18-65 år
  2. Ingen nåværende traumer i ankelen/foten - hvis ikke begge anklene er tilstede, vil begge anklene bli brukt under denne studien
  3. Ingen hx fra brudd eller kirurgisk inngrep i ankelen

Ekskluderingskriterier:

  1. Røde flagg identifisert under forsøkspersonens inntak. Hvis manipulasjon er kontraindisert, vil forsøkspersonene bli fjernet fra studien.
  2. Anamnese med ankel-/fottraumer i løpet av de siste 3 månedene.
  3. Historie om operasjon på ankel/fot.
  4. Historie med kne-, hofte- eller korsryggrelaterte problemer som ville gjøre bruk av ankelmanipulasjon kontraindisert.
  5. Arbeidstakerkompensasjon og eventuelle pågående rettslige skritt angående ankel-/fotrelaterte problemer.
  6. Gjennomgått ankelmanipulasjon i løpet av de siste 3 ukene.
  7. Historie med osteopeni eller osteoporose.
  8. Manglende evne til å gjennomgå måleprotokoll.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Faggruppe
Distraksjonsstøt-manipulering av talocuralleddet i ryggleie
Fremgangsmåte: Distraksjonsstøtmanipulasjon
Distraksjonsstøt-manipulering av talocuralleddet i ryggleie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Senelengde
Tidsramme: Mål 1 før manipulering. Mål 2 umiddelbart etter manipulasjon, innen 5 minutter (samme dag)
Endring i ankelbåndlengde i millimeter målt med en metode for muskuloskeletal ultralydavbildning
Mål 1 før manipulering. Mål 2 umiddelbart etter manipulasjon, innen 5 minutter (samme dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Florida Gulf Coast University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rob Sillevis, FGCU Assistent Professor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. oktober 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • FloridaGCU 2018-50

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Distraksjonsstøtmanipulasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere