L'effetto di una manipolazione della spinta talocrurale sull'integrità del legamento laterale della caviglia in un sottogruppo di individui sani
21 luglio 2020 aggiornato da: Florida Gulf Coast University
Misurare l'effetto di una manipolazione della caviglia usata comunemente sulla lunghezza del legamento della caviglia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è determinare quale sia l'effetto di una comune manipolazione della caviglia sui legamenti di sostegno della caviglia.
Design: I ricercatori condurranno uno studio quasi sperimentale con un metodo di campionamento di convenienza. Il disegno di questo studio consentirà di determinare quale sia l'effetto diretto di una comune manipolazione della caviglia di fisioterapia sulla lunghezza della connessione dei tessuti molli tra l'osso più piccolo nella parte inferiore della gamba e l'osso del tallone e l'osso più piccolo nella gamba e l'osso della caviglia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Florida
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Cape Coral, Florida, Stati Uniti, 33914
- Integrated therapy Practice PC
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 65 anni
- Durante questo studio non verranno utilizzati traumi attuali alla caviglia/piede, se non presenti entrambe le caviglie
- Nessun hx di frattura o intervento chirurgico alla caviglia
Criteri di esclusione:
- Bandiere rosse identificate durante l'assunzione dei soggetti. Se la manipolazione è controindicata, i soggetti verranno rimossi dallo studio.
- Anamnesi di trauma alla caviglia/piede negli ultimi 3 mesi.
- Storia di interventi chirurgici alla caviglia/piede.
- Storia di problemi correlati al ginocchio, all'anca o alla parte bassa della schiena che renderebbero controindicata l'applicazione della manipolazione della caviglia.
- Risarcimento dei lavoratori e qualsiasi azione legale in corso relativa a questioni relative alla caviglia/piede.
- Ha subito qualsiasi manipolazione della caviglia nelle ultime 3 settimane.
- Storia di osteopenia o osteoporosi.
- Incapacità di sottoporsi al protocollo di misurazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ALTRO: Gruppo soggetto
Manipolazione della spinta di distrazione dell'articolazione astragalica in posizione supina
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Manipolazione della spinta di distrazione dell'articolazione astragalica in posizione supina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Lunghezza del tendine
Lasso di tempo: Misura 1 prima della manipolazione. Misura 2 immediatamente dopo la manipolazione, entro 5 minuti (lo stesso giorno)
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Variazione della lunghezza del legamento della caviglia in millimetri misurata con un metodo di imaging ad ultrasuoni muscoloscheletrico
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Misura 1 prima della manipolazione. Misura 2 immediatamente dopo la manipolazione, entro 5 minuti (lo stesso giorno)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rob Sillevis, FGCU Assistent Professor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
20 ottobre 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 luglio 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 novembre 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
6 novembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
22 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- FloridaGCU 2018-50
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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