- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03731767
Wpływ manipulacji pchnięciem skokowo-goleniowym na integralność więzadła bocznego stawu skokowego w podgrupie zdrowych osób
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem niniejszej pracy jest określenie, jaki wpływ ma zwykła manipulacja stawu skokowego na więzadła podporowe stawu skokowego.
Projekt: Naukowcy przeprowadzą quasi-eksperymentalne badanie metodą doboru próby. Projekt niniejszego badania pozwoli na określenie, jaki jest bezpośredni wpływ powszechnie stosowanej manipulacji stawu skokowego powszechnie stosowanej fizjoterapii na długość połączenia tkanek miękkich między kością mniejszą w podudziu a kością piętową oraz kością mniejszą w kości piętowej. nogę i kostkę.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Cape Coral, Florida, Stany Zjednoczone, 33914
- Integrated therapy Practice PC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 65 lat
- Brak aktualnego urazu kostki/stopy – jeśli nie występuje, podczas tego badania zostaną użyte obie kostki
- Brak złamania lub interwencji chirurgicznej w kostce
Kryteria wyłączenia:
- Czerwone flagi zidentyfikowane podczas przyjmowania pacjentów. Jeśli manipulacja jest przeciwwskazana, uczestnicy zostaną usunięci z badania.
- Historia urazu stawu skokowego/stopy w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Historia operacji stawu skokowego/stopy.
- Historia problemów związanych z kolanem, biodrem lub dolną częścią pleców, które powodowałyby przeciwwskazanie do manipulacji stawem skokowym.
- Odszkodowania dla pracowników i wszelkie toczące się postępowania prawne dotyczące kwestii związanych z kostką/stopą.
- Przeszedł jakąkolwiek manipulację kostki w ciągu ostatnich 3 tygodni.
- Historia osteopenii lub osteoporozy.
- Brak możliwości poddania się protokołowi pomiarowemu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Grupa przedmiotowa
Manipulacja pchnięciem dystrakcyjnym stawu skokowo-goleniowego w pozycji leżącej
|
Manipulacja pchnięciem dystrakcyjnym stawu skokowo-goleniowego w pozycji leżącej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość ścięgna
Ramy czasowe: Zmierz 1 przed manipulacją. Zmierz 2 natychmiast po manipulacji, w ciągu 5 minut (tego samego dnia)
|
Zmiana długości więzadła stawu skokowego w milimetrach mierzona metodą ultrasonografii układu mięśniowo-szkieletowego
|
Zmierz 1 przed manipulacją. Zmierz 2 natychmiast po manipulacji, w ciągu 5 minut (tego samego dnia)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rob Sillevis, FGCU Assistent Professor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- FloridaGCU 2018-50
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .