Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Talokraalisen työntövoiman manipuloinnin vaikutus lateraalisen nilkan nivelsiteen eheyteen terveiden yksilöiden alaryhmässä

tiistai 21. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Florida Gulf Coast University
Mittaa yleisesti käytetyn nilkan manipuloinnin vaikutus nilkan nivelsiteen pituuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, mikä vaikutus tavallisella nilkan manipulaatiolla on nilkan tukisiteisiin.

Suunnittelu: Tutkijat suorittavat näennäisen kokeellisen tutkimuksen mukavuusnäytteenottomenetelmällä. Tämän tutkimuksen suunnittelu mahdollistaa sen selvittämisen, mikä on yleisen fysioterapiassa käytetyn nilkan manipuloinnin suora vaikutus säären pienemmän luun ja kantapään luun sekä nilkan pienemmän luun välisen pehmytkudoksen pituuteen. jalka ja nilkkaluu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Cape Coral, Florida, Yhdysvallat, 33914
        • Integrated therapy Practice PC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-65 vuotta
  2. Tässä tutkimuksessa ei käytetä nilkan/jalkapään nykyistä traumaa, jos niitä ei ole, molempia nilkkoja
  3. Ei murtumaa tai leikkausta nilkkaan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Punaiset liput tunnistettiin koehenkilöiden oton aikana. Jos manipulointi on vasta-aiheista, koehenkilöt poistetaan tutkimuksesta.
  2. Aiemmat nilkka-/jalkavauriot viimeisen 3 kuukauden aikana.
  3. Nilkan/jalan leikkauksen historia.
  4. Polveen, lonkkaan tai alaselkään liittyvät ongelmat, jotka tekisivät nilkan manipuloinnin käyttämisestä vasta-aiheista.
  5. Työntekijöiden korvaukset ja kaikki vireillä olevat oikeustoimet nilkkaan/jalkapääön liittyvistä ongelmista.
  6. Jolle on tehty nilkkamanipulaatioita viimeisen 3 viikon aikana.
  7. Osteopenia tai osteoporoosi historia.
  8. Kyvyttömyys suorittaa mittausprotokollaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Aiheryhmä
Talokuraalinivelen häiriövoiman manipulointi makuuasennossa
Talokuraalinivelen häiriövoiman manipulointi makuuasennossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jänteen pituus
Aikaikkuna: Mittaa 1 ennen käsittelyä. Mittaa 2 välittömästi käsittelyn jälkeen, 5 minuutin sisällä (sama päivä)
Nilkan nivelsiteen pituuden muutos millimetreinä mitattuna tuki- ja liikuntaelinten ultraäänikuvausmenetelmällä
Mittaa 1 ennen käsittelyä. Mittaa 2 välittömästi käsittelyn jälkeen, 5 minuutin sisällä (sama päivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rob Sillevis, FGCU Assistent Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 20. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FloridaGCU 2018-50

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa