肩の手術後の術後の痛み
2020年6月11日 更新者：Dr. Marie Awad、American University of Beirut Medical Center
肩の手術における術後疼痛の予測因子、前向き観察研究
肩の手術を受ける患者を対象に、ベイルートのアメリカ大学医療センターで実施された前向き観察研究。 患者、手術、麻酔に関連する変数を前向きに収集し、肩の手術後の術後の痛みの重症度、患者の満足度、鎮痛薬の消費量との相関研究を行うために実施されます。
さらに、術後疼痛の予測因子を特定することは、外科的および患者の要因に従って疼痛管理プロトコルを調整するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
146
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beirut、レバノン
- American University of Beirut Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-18歳以上で、肩の手術のためにベイルート大学医療センターのアメリカン大学に入院した成人患者
説明
包含基準:
- 18 歳以上のすべての成人患者は、ベイルートのアメリカン大学に入院しました - あらゆる肩の手術のための医療センター
除外基準:
- オピオイド中毒（または以前の中毒歴）または薬物乱用に苦しんでいる患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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疼痛強度の術後変化（NRS疼痛尺度）
時間枠：術後24時間、3日、1週間
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NRS ペイン スコア (0-10) を使用して、手術後の痛みの強さの変化を評価します。
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術後24時間、3日、1週間
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疼痛管理に対する満足度の術後変化 (NRS 満足度尺度)
時間枠：術後24時間、3日、1週間
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NRS 満足度スコア (0-10) を使用して、疼痛管理プロトコルに対する満足度の変化を評価します
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術後24時間、3日、1週間
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術後の鎮痛剤の消費
時間枠：1週間以上
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手術後1週間以上の鎮痛剤の消費
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1週間以上
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術後機能レベル（QuickDASHアンケート）
時間枠：手術後一週間
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QuickDASHアンケートには、症状と特定の活動を行う能力に関する質問が含まれています
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手術後一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月19日
一次修了 (実際)
2020年4月20日
研究の完了 (実際)
2020年4月20日
試験登録日
最初に提出
2018年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月5日
最初の投稿 (実際)
2018年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月11日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。