Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post-operative smerter efter skulderkirurgi

11. juni 2020 opdateret af: Dr. Marie Awad, American University of Beirut Medical Center

Prædiktorer for postoperativ smerte i skulderkirurgi, en prospektiv observationsundersøgelse

En prospektiv observationsundersøgelse udført ved American University of Beirut Medical Center, der er rettet mod patienter, der gennemgår skulderoperationer. Det udføres for prospektivt at indsamle patient-, operations- og anæstesirelaterede variabler og udføre korrelationsundersøgelser med postoperativ smertesværhedsgrad, patienters tilfredshed og smertestillende forbrug efter skulderoperation.

Derudover vil identifikation af prædiktorer for postoperativ smerte bidrage til at justere smertebehandlingsprotokoller i henhold til kirurgiske og patienters faktorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

146

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • American University of Beirut Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter ældre end 18 år og indlagt på American University of Beirut Medical Center for enhver skulderoperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne patienter > 18 år indlagt på American University of Beirut - Medical Center for enhver skulderoperation

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der lider af opioiderafhængighed (eller tidligere afhængighed) eller stofmisbrug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ ændring i smerteintensitet (NRS smerteskala)
Tidsramme: 24 timer, 3 dage og en uge efter operationen
Vurderer ændringen i smerteintensitet efter operationen ved hjælp af NRS smertescore (0-10)
24 timer, 3 dage og en uge efter operationen
Postoperativ ændring i tilfredshed med smertebehandling (NRS-tilfredshedsskala)
Tidsramme: 24 timer, 3 dage og en uge efter operationen
Vurderer ændringen i tilfredshed med smertebehandlingsprotokollen ved hjælp af NRS-tilfredshedsscore (0-10)
24 timer, 3 dage og en uge efter operationen
Postoperativ smertestillende forbrug
Tidsramme: Over en uge
Analgetisk forbrug over en uge efter operationen
Over en uge
Postoperativt funktionsniveau (QuickDASH spørgeskema)
Tidsramme: En uge efter operationen
QuickDASH-spørgeskemaet indeholder spørgsmål om symptomerne og evnen til at udføre visse aktiviteter
En uge efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

American University of Beirut Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

19. juli 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. april 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2018

Først opslået (FAKTISKE)

6. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BIO-2018-0083

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, skulder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner