Leikkauksen jälkeinen kipu olkapääleikkauksen jälkeen
torstai 11. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Dr. Marie Awad, American University of Beirut Medical Center
Leikkauksen jälkeisen kivun ennustajat olkapääleikkauksessa, tuleva havaintotutkimus
Prospektiivinen havaintotutkimus, joka suoritettiin Beirutin amerikkalaisen yliopiston lääketieteellisessä keskustassa ja joka kohdistuu potilaisiin, joille tehdään olkapääleikkauksia. Sen tarkoituksena on kerätä potilaaseen, leikkaukseen ja anestesiaan liittyviä muuttujia ja tehdä korrelaatiotutkimuksia postoperatiivisen kivun vaikeusasteen, potilaiden tyytyväisyyden ja kipulääkkeiden kulutuksen kanssa olkapääleikkauksen jälkeen.
Lisäksi postoperatiivisen kivun ennustajien tunnistaminen auttaa säätämään kivunhallintaprotokollia kirurgisten ja potilaiden tekijöiden mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
146
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beirut, Libanon
- American University of Beirut Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat, jotka on otettu American University of Beirutin lääketieteelliseen keskukseen mihin tahansa olkapääleikkaukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki yli 18-vuotiaat aikuispotilaat otetaan Beirutin amerikkalaisen yliopiston lääketieteelliseen keskukseen mihin tahansa olkapääleikkaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kärsivät opioidiriippuvuudesta (tai aiemmasta riippuvuudesta) tai huumeiden väärinkäytöstä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen muutos kivun voimakkuudessa (NRS-kipuasteikko)
Aikaikkuna: 24 tuntia, 3 päivää ja viikko leikkauksen jälkeen
|
Arvioi kivun voimakkuuden muutosta leikkauksen jälkeen käyttämällä NRS-kipupisteitä (0-10)
|
24 tuntia, 3 päivää ja viikko leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen muutos tyytyväisyydessä kivunhallintaan (NRS-tyytyväisyysasteikko)
Aikaikkuna: 24 tuntia, 3 päivää ja viikko leikkauksen jälkeen
|
Arvioi muutosta tyytyväisyydessä kivunhallintaprotokollaan käyttämällä NRS-tyytyväisyyspisteitä (0-10)
|
24 tuntia, 3 päivää ja viikko leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipulääkkeiden kulutus
Aikaikkuna: Yli viikon
|
Kipulääkettä kului yli viikon leikkauksen jälkeen
|
Yli viikon
|
|
Leikkauksen jälkeinen toimintataso (QuickDASH-kysely)
Aikaikkuna: Viikko leikkauksen jälkeen
|
QuickDASH-kysely sisältää kysymyksiä oireista ja kyvystä tehdä tiettyjä toimintoja
|
Viikko leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 19. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 6. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 12. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BIO-2018-0083
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .