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好中球の細胞外トラップは、抗リン脂質抗体による妊娠喪失を媒介する

2018年11月7日 更新者:Shihua Bao、Shanghai First Maternity and Infant Hospital
  1. 血液および組織中の好中球細胞外トラップのマルチプラットフォーム検出システムを確立し、検出性能を評価します。
  2. 抗リン脂質抗体誘発流産患者と正常対照群の末梢血および脱落膜における好中球細胞外トラップの発現レベルの比較。
  3. 抗リン脂質抗体誘発流産マウスと正常対照群のマウスの末梢血および脱落膜における好中球細胞外トラップの発現レベルの比較。
  4. 抗リン脂質抗体誘発マウス流産モデルをメトホルミンで処理した後、メトホルミンが胚喪失率および生存胚体重に及ぼす影響を観察した。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shanghai、中国
        • 募集
        • Shanghai first maternity and infant hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

街

説明

包含基準:

  • 再発性自然流産の臨床診断
  • 抗リン脂質症候群の臨床診断

除外基準:

  • その他の自己免疫疾患
  • 造血器系疾患
  • 心血管系疾患
  • 消化器系疾患
  • 泌尿器系疾患
  • 神経系または精神疾患
  • 最近他の薬を服用した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
流産群
2回以上の流産回数
通常の対照群
流産歴なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネットレベル
時間枠:研究完了まで、平均8ヶ月
好中球細胞外トラップ (NET) は、病原体に結合する好中球由来の DNA で主に構成される細胞外繊維のネットワークです。
研究完了まで、平均8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全血球計算(CBC)
時間枠:研究完了まで、平均8ヶ月
CBC は、医師またはその他の医療専門家によって要求される血液パネルであり、血液細胞の種類ごとの細胞数やヘモグロビンの濃度など、患者の血液中の細胞に関する情報を提供します。
研究完了まで、平均8ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
C3レベル
時間枠:研究完了まで、平均8ヶ月
補体成分 3 は単に C3 と呼ばれることが多く、免疫系のタンパク質です。 補体系で中心的な役割を果たし、自然免疫に寄与します。
研究完了まで、平均8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (予想される)

2019年6月30日

研究の完了 (予想される)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月7日

最初の投稿 (実際)

2018年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月7日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ShanghaiFMIH Shihua Bao

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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