Armadilhas extracelulares de neutrófilos medeiam perda de gravidez induzida por anticorpos antifosfolípides
7 de novembro de 2018 atualizado por: Shihua Bao, Shanghai First Maternity and Infant Hospital
- Estabelecer um sistema de detecção multiplataforma para armadilhas extracelulares de neutrófilos em sangue e tecidos e avaliar o desempenho da detecção;
- Comparando os níveis de expressão de armadilhas extracelulares de neutrófilos no sangue periférico e na decídua de pacientes com perda gestacional induzida por anticorpos antifosfolípides e grupo controle normal;
- Comparação dos níveis de expressão de armadilhas extracelulares de neutrófilos no sangue periférico e na decídua de camundongos com perda gestacional induzida por anticorpos antifosfolípides e grupo controle normal;
- Após o tratamento do modelo de aborto de camundongo induzido por anticorpos antifosfolípides com metformina, observou-se o efeito da metformina na taxa de perda de embriões e no peso corporal do embrião viável.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shanghai, China
- Recrutamento
- Shanghai first maternity and infant hospital
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Contato:
- Shihua Bao
- Número de telefone: 86-021-20261599
- E-mail: baoshihua@tongji.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 41 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Cidade
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de Aborto espontâneo recorrente
- Diagnóstico clínico da síndrome antifosfolípide
Critério de exclusão:
- Outras doenças autoimunes
- Doenças do sistema hematopoiético
- Doenças do sistema cardiovascular
- Doenças do aparelho gastrointestinal
- Doenças do sistema urinário
- Sistema nervoso ou doenças mentais
- Tomou outras drogas recentemente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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grupo de perda de gravidez
os tempos de perda de gravidez mais do que ou igual a duas vezes
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grupo de controle normal
sem história de perda de gravidez
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de NETs
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 8 meses
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Armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) são redes de fibras extracelulares, compostas principalmente de DNA de neutrófilos, que se ligam a patógenos.
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até a conclusão do estudo, uma média de 8 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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hemograma completo (CBC)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 8 meses
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CBC é um exame de sangue solicitado por um médico ou outro profissional médico que fornece informações sobre as células no sangue de um paciente, como a contagem de células para cada tipo de célula sanguínea e as concentrações de hemoglobina.
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até a conclusão do estudo, uma média de 8 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível C3
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 8 meses
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O componente 3 do complemento, muitas vezes chamado simplesmente de C3, é uma proteína do sistema imunológico.
Desempenha um papel central no sistema complemento e contribui para a imunidade inata.
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até a conclusão do estudo, uma média de 8 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
8 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ShanghaiFMIH Shihua Bao
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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