SLEの投薬順守の格差を減らす
2026年7月14日 更新者：Duke University
全身性エリテマトーデス（SLE）の患者の薬物療法の格差の減少
これは、全身性エリテマトーデス患者の臨床的遭遇中に予測補充データを使用する可能性を評価するパイロット研究です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
135
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準
- デュークループスクリニックで見られるすべてのフォローアップ患者
除外基準
- デュークループスクリニックで見られない患者
- デュークループスクリニックで初めて見られた新しい患者
- ループス薬を処方されていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
Lupus Clinic ProvidersはSurescripts Refill Informationを使用して、アドヒアランスレベルを評価し、アドヒアランスの障壁に対処します。
介入の実現可能性と受容性を評価します。
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Lupus Clinic Providersは、Surescriptsの補充情報を使用してアドヒアランスレベルを評価し、臨床的遭遇中に発生するアドヒアランス障壁に対処するように求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EMR（電子医療記録）の参加者数によって測定される実現可能性アドヒアランスの文書
時間枠：12週間
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プロバイダーが行ったアドヒアランス評価のドキュメントで測定された実現可能性。
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12週間
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プロバイダー調査で測定された受容性
時間枠：12週間
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プロバイダー調査で測定された許容性、スコア範囲1〜5。スコアが高いほど、介入がより受け入れられることを示しています。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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セルフレポートによって決定された薬物遵守
時間枠：12週間
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12週間
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投薬所持比（MPR）によって決定された接着参加者の割合
時間枠：ベースライン、12週間
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投薬所持比（MPR）=薬物/合計日の日。
これは、薬局の補充データによって決定され、3か月（90日）計算されます。
MPR>または= 80％は順守を示します。
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ベースライン、12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Kai Sun、Duke University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月2日
一次修了 (実際)
2020年6月7日
研究の完了 (実際)
2020年6月7日
試験登録日
最初に提出
2018年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月8日
最初の投稿 (実際)
2018年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月14日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro00100861
- 5U54MD012530-02 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。