上行大動脈瘤患者における磁気共鳴画像法と体外弾性試験を組み合わせた胸部大動脈結合の生体力学的特性の前向き評価 (MECATHOR)
2026年1月8日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
大動脈の生体力学的特性は現在、ほとんど理解されていません。
より深く理解できれば、胸部大動脈瘤患者に対する手術の適応とモニタリング技術が最適化されるでしょう。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Comlan BLITTI
- 電話番号：+33 3 80 29 33 52
- メール：comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
研究場所
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Dijon、フランス、21000
- 募集
- Chu Dijon Bourogne
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コンタクト：
- Comlan BLITTI
- 電話番号：+33 380293352
- メール：comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓血管外科および胸部外科で術前診察を受けている患者。
説明
包含基準:
- 口頭同意をいただいた方
- 置換手術の適応がある上行大動脈瘤の患者
- 年齢 > 18歳
- 予定手術
除外基準:
- 国民健康保険に加入していない人
- 保護された成人
- 妊娠中または授乳中の女性
- MRIの禁忌
- 緊急手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心臓MRIによる大動脈コンプライアンス
時間枠：手術前
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手術前
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手術中に採取された大動脈壁断片の弾性を体外で検査します。
時間枠：学習完了まで、平均 12 か月
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学習完了まで、平均 12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月17日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月16日
最初の投稿 (実際)
2018年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月8日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。