Prospektiv utvärdering av de biomekaniska egenskaperna hos Thoracic Aorta Coupling Magnetic Resonance Imaging och in vitro elasticitetstester hos patienter med ascendens aortaaneurysm (MECATHOR)
8 januari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
De biomekaniska egenskaperna hos aortan är för närvarande dåligt förstådda.
En bättre förståelse skulle optimera kirurgiska indikationer och övervakningstekniker för patienter med thoraxaortaaneurysm.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Comlan BLITTI
- Telefonnummer: +33 3 80 29 33 52
- E-post: comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21000
- Rekrytering
- Chu Dijon Bourogne
-
Kontakt:
- Comlan BLITTI
- Telefonnummer: +33 380293352
- E-post: comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient i preoperativ konsultation på hjärt- och kärlkirurgiavdelningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Person som har gett muntligt samtycke
- Patient med ascendens aortaaneurysm med kirurgisk indikation för ersättning
- Ålder > 18 år gammal
- Schemalagd operation
Exklusions kriterier:
- Person som inte är ansluten till det nationella sjukförsäkringssystemet
- Skyddad vuxen
- Gravid eller ammande kvinna
- MRT kontraindikation
- Akut kirurgiskt ingrepp
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
aortakompatibilitet genom hjärt-MR
Tidsram: Innan operation
|
Innan operation
|
|
In vitro-testning av elasticiteten hos aortaväggsfragmentet som samlats in under operationen.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 12 månader
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 december 2018
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2018
Första postat (Faktisk)
20 november 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
9 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MORGANT 2018 MECATHOR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .