Évaluation prospective des propriétés biomécaniques de l'aorte thoracique couplant l'imagerie par résonance magnétique et les tests d'élasticité in vitro chez les patients présentant un anévrisme de l'aorte ascendante (MECATHOR)
8 janvier 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Les propriétés biomécaniques de l'aorte sont actuellement mal connues.
Une meilleure compréhension permettrait d'optimiser les indications chirurgicales et les techniques de suivi des patients atteints d'anévrismes de l'aorte thoracique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Comlan BLITTI
- Numéro de téléphone: +33 3 80 29 33 52
- E-mail: comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
Lieux d'étude
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Dijon, France, 21000
- Recrutement
- Chu Dijon Bourogne
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Contact:
- Comlan BLITTI
- Numéro de téléphone: +33 380293352
- E-mail: comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient en consultation préopératoire dans le service de chirurgie cardiovasculaire et thoracique.
La description
Critère d'intégration:
- Personne qui a donné son consentement oral
- Patient avec anévrisme de l'aorte ascendante avec indication chirurgicale de remplacement
- Âge > 18 ans
- Chirurgie programmée
Critère d'exclusion:
- Personne non affiliée au système national d'assurance maladie
- Adulte protégé
- Femme enceinte ou allaitante
- Contre-indication IRM
- Procédure chirurgicale d'urgence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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compliance aortique par IRM cardiaque
Délai: Avant la chirurgie
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Avant la chirurgie
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Test in vitro de l'élasticité du fragment de paroi aortique prélevé au cours de la chirurgie.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 12 mois
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 décembre 2018
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2018
Première publication (Réel)
20 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MORGANT 2018 MECATHOR
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .