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상행대동맥류 환자에서 흉부대동맥결합 자기공명영상 및 체외탄력도 검사의 생체역학적 특성에 대한 전향적 평가 (MECATHOR)

2026년 1월 8일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
대동맥의 생체 역학적 특성은 현재 잘 알려져 있지 않습니다. 더 나은 이해는 흉부 대동맥류 환자를 위한 수술 적응증 및 모니터링 기술을 최적화할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심혈관 및 흉부외과에서 수술 전 상담 중인 환자.

설명

포함 기준:

  • 구두 동의를 한 사람
  • 교체 수술 적응증이 있는 상행 대동맥류 환자
  • 나이 > 18세
  • 예정된 수술

제외 기준:

  • 국민건강보험에 가입하지 않은 자
  • 보호받는 성인
  • 임신 또는 모유 수유 여성
  • MRI 금기
  • 응급 수술 절차

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장 MRI에 의한 대동맥 순응도
기간: 수술 전
수술 전
수술 중 수집된 대동맥 벽 조각의 탄성에 대한 체외 테스트.
기간: 연구 완료까지 평균 12개월
연구 완료까지 평균 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MORGANT 2018 MECATHOR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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