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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03746964
상행대동맥류 환자에서 흉부대동맥결합 자기공명영상 및 체외탄력도 검사의 생체역학적 특성에 대한 전향적 평가 (MECATHOR)
2026년 1월 8일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
대동맥의 생체 역학적 특성은 현재 잘 알려져 있지 않습니다.
더 나은 이해는 흉부 대동맥류 환자를 위한 수술 적응증 및 모니터링 기술을 최적화할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Comlan BLITTI
- 전화번호: +33 3 80 29 33 52
- 이메일: comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
연구 장소
-
-
-
Dijon, 프랑스, 21000
- 모병
- Chu Dijon Bourogne
-
연락하다:
- Comlan BLITTI
- 전화번호: +33 380293352
- 이메일: comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심혈관 및 흉부외과에서 수술 전 상담 중인 환자.
설명
포함 기준:
- 구두 동의를 한 사람
- 교체 수술 적응증이 있는 상행 대동맥류 환자
- 나이 > 18세
- 예정된 수술
제외 기준:
- 국민건강보험에 가입하지 않은 자
- 보호받는 성인
- 임신 또는 모유 수유 여성
- MRI 금기
- 응급 수술 절차
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심장 MRI에 의한 대동맥 순응도
기간: 수술 전
|
수술 전
|
|
수술 중 수집된 대동맥 벽 조각의 탄성에 대한 체외 테스트.
기간: 연구 완료까지 평균 12개월
|
연구 완료까지 평균 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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