升主动脉瘤患者胸主动脉耦合磁共振成像和体外弹性试验的生物力学特性的前瞻性评价 (MECATHOR)
2026年1月8日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
目前对主动脉的生物力学特性知之甚少。
更好的理解将优化胸主动脉瘤患者的手术适应症和监测技术。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Comlan BLITTI
- 电话号码：+33 3 80 29 33 52
- 邮箱：comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
学习地点
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Dijon、法国、21000
- 招聘中
- Chu Dijon Bourogne
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接触：
- Comlan BLITTI
- 电话号码：+33 380293352
- 邮箱：comlanmawuko.blitti@chu-dijon.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在心血管和胸外科进行术前咨询。
描述
纳入标准：
- 口头同意的人
- 有置换手术指征的升主动脉瘤患者
- 年龄 > 18 岁
- 预约手术
排除标准：
- 未加入国民健康保险者
- 受保护的成年人
- 孕妇或哺乳期妇女
- 核磁共振禁忌症
- 紧急外科手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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心脏 MRI 的主动脉顺应性
大体时间：手术前
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手术前
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手术期间收集的主动脉壁碎片的弹性体外测试。
大体时间：通过学习完成，平均 12 个月
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通过学习完成，平均 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月17日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2018年11月16日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月16日
首次发布 (实际的)
2018年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月8日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.