HPV メッセージ検査とソーシャル メディア キャンペーン
2022年8月19日 更新者：Ardis Olson, MD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
このプロジェクトには、親の知識と HPV (ヒトパピローマウイルス) ワクチンの受け入れを増やすためのソーシャル メディア キャンペーンが含まれます。
現在のワクチンは、がんを引き起こすことが知られている 7 種類を含む 9 種類の HPV から保護します。
疾病管理予防センター (CDC) は、現在の HPV ワクチンが、子宮頸がん、中咽頭 (口と喉) のがん、肛門がんなどの症例を含む、HPV によって引き起こされるがんの症例の 90% を予防できると推定しています。
ニューハンプシャー州とバーモント州では、毎年約 150 例と 104 例の HPV 関連がんが診断されており、その多くはワクチン接種で予防できます。
現在、2016 年の時点で、ニューハンプシャー州の若者の 49.8% とバーモント州の若者の 44.3% だけが、最新の HPV ワクチン接種を受けていませんでした。
このソーシャル メディア キャンペーンでは、保護者の知識とワクチンの受け入れを改善するのに最も効果的なメッセージを確認するために、一連のキャンペーン メッセージを地域および全国でテストしています。
研究調査リンクは、到達した人の数を監視し、子供に HPV の予防接種を受ける親の意図を測定します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
1043
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
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Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 9～14歳のお子様の保護者
除外基準:
- 両親以外
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：HPV メッセージ
被験者は無作為に割り当てられ、HPV ワクチン接種に関する 4 つのテーマの 1 つに関する 5 つのメッセージのいずれかを受け取ります。
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メッセージは、HPV ワクチン接種に関する事実で親を教育します。
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他の：コントロールメッセージ
被験者は、電子タバコに関する 5 つのメッセージのうちの 1 つを受け取るように無作為に割り付けられます。
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メッセージは、電子たばこに関する事実で親を教育します。
これは、結果が得られない注意制御グループです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HPVワクチンに対する考え方の変化
時間枠：ポスト テスト完了メッセージの介入から 1 時間以内
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HPV ワクチンに対する態度の変化: HPV ワクチンに対する態度の 7 段階スケールで測定された合計 9 項目のテスト前後の比較。
スコアの範囲は、最低 9 から最高 63 までです。
スコアが高いほど、HPV ワクチン接種に対してより積極的な態度を示しました。
変化は 2 つの時点から計算され、後の時点 (メッセージング介入後 < 1 時間) からベースラインでの値を引いたものです。
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ポスト テスト完了メッセージの介入から 1 時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子供に HPV ワクチンを接種するという行動上の意図
時間枠：メッセージを表示する直前に鉱石テストを行い、メッセージを表示した直後に事後テストを行います。約1時間。
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予防接種を受けていない 9 歳から 14 歳の子供を持つ親のサブグループに、事前および事後検査について尋ねました。 回答の範囲は、1 (非常に可能性が高い) から 5 (あまり可能性が低い) までです。 HPVワクチン接種の行動的意図の変化スコアは、テスト前とテスト後の値を差し引くことによって計算されました。 これは負の値の尺度であり、値が小さいほど、表示されたメッセージにさらされた後の態度の変化がより肯定的であることを示します。 |
メッセージを表示する直前に鉱石テストを行い、メッセージを表示した直後に事後テストを行います。約1時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ardis L Olson, MD、Trustees of Dartmouth College
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月12日
一次修了 (実際)
2019年9月9日
研究の完了 (実際)
2019年9月9日
試験登録日
最初に提出
2018年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月16日
最初の投稿 (実際)
2018年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月19日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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